시민참여연구센터 보고서 “유해성 환경오염물질 목록”
작성
충남대학교 생물생산기계공학과 오영교
요약
이 보고서 에서는 대기, 수질, 음용수, 토양, 내분비계장애물질(환경호르몬), 악취 6가지 분야에 관련된 유해성 물질들을 정리 하였고 각 물질이 인체에 미치는 발암성, 및 표적장기에 대한 유해성을 조사하여 정리 하였다. 물질에 대한 인체 유해성을 요약하면, VOCs계열과, 중금속 계열은 어느 분야에서나 공통적으로 유해성 물질로 분류되어 있는 경우가 많았다. 대기분야에서는 NOx, SOx, HC등이 주류를 이루었고, 이와 관련된 화합물들이 유해한 물질들로 인체에 악영향을 주는 것으로 나타났으며, 수질분야에서는 금속류와 살충제 계열의 유해 물질이, 음용수에서는 휘발성 물질과 페놀류 및 농약류가 주요 유해물질로 조사되었다. 토양에서는 금속류와 VOCs계열의 유해물질이 조사 주요 유해 물질로 분류 되었으며, 이 밖에 최근 관심이 집중되고 있는 환경호르몬과 악취분야와 관련한 유해물질에 대하여 조사 하였다.

사회적 약자와 공공의 이익을 위한 참여연구

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참터-TM-2006-001	2006/04/05
유해성 환경오염물질 목록 및 검출장치	/57

본 자료는 시민참여연구센터에서 지역사회에 필요한 참여연구 활동에 필요하여 작성한 자료입니다. 본 자료와 관련되어        문의하실 내용이 있으시면 사무국으로 연락주세요. 본 자료는 정보공유라이센스 2.0 : 영리금지에 따라 작성되었습니다.

목      차

1. 서론	3

2. 유해성 환경오염물질 목록

2.1 대기	5

2.2 수질	9

2.3 음용수	12

2.4 토양	13

2.5 내분비계장애물질(환경호르몬)	16

2.6 악취	18

3. 유해성 환경오염물질 검출/분석 방법

3.1 대기	20

3.2 수질	30

3.3 음용수	38

3.4 토양	47

4. 결론

4.1 유해성환경물질 목록(표)	53

4.2 추후과제 및 결론	56

참고문헌	57

1. 서론

최근 국내외적으로 환경오염이 심각한 문제로 대두되고 있다. 이러한 환경오염 문제와 관련하여, 어떠한 물질이 인체에 유해한지, 이런 물질들이 인체에 어떤 유해성이 있는지 정리되어 있는 자료가 미비하여 각 분야별 유해성 환경오염 물질과 각 물질별 인체 유해 정도와 검출/분석 방법들을 정리하게 되었다. 현재 대두되고 되고 있는 환경오염 분야의 큰 분류 는 아래 6가지와 같다.

ⅰ. 대기분야.

ⅱ. 수질분야.

ⅲ. 음용수(먹는물) 분야.

ⅳ. 토양분야.

ⅴ. 내분비계장애물질(환경호르몬)

ⅵ. 악취

위 6가지 분야에 해당되는 유해성 물질과 이 물질들이 인체에 미치는 악영향을 조사하였으며, 내분비계장애물질 및 악취 분야는 최근 대두되고 있는 환경오염 분야로써 접근 할 수 있는 기 연구된 자료에 한계가 있어 본 보고서에 미흡한 부분이 있음을 먼저 밝힌다.

위의 유해성 물질들의 검출/분석 방법은 ⅰ～ⅳ 분야 까지만 정리 하였다. ‘내분비계장애물질’ 분야는 국내에서 진행된 연구의 역사가 오래 되지 않았고, “국립환경연구원”의 보고서에 따르면 물질에 대한 유해도 판정이 현재까지도 진행 중에 있기 때문에 각 물질에 대한 검출/분석 방법에 대한 자료가 충분치 못하였다. ‘악취’ 분야는 타 분야의 환경오염 물질과는 다른 시각으로 ‘검출/분석’에 접근해야 할 필요성이 있어, 제한된 시간 내에 충분한 자료들을 확보하지 못하였다. 이 두 가지 분야에 대한 검출/분석 방법에 대해서는 추후 과제로 남기기로 한다.

대기분야에서는 입자상 오염 물질과, 가스상 오염 물질로 구분하여 오염물질에 대한 유해성을 조사 하였다. 입자상 오염물질에는 흔히 말하는 분진에 대한 내용이며, 가스상 오염 물질에는 NOx, SOx, HC 계열의 유해 물질과 이 물질의 반응 화합물에 대한 내용이다. 수질분야 에서는 하천수 수질, 호수 수질, 그리고 전 수역에 대한 수질, 3가지로 구분하여 분류 하였으며, 전 수역에 대한 유해성 오염물질을 정리하였다. 중금속과 살충제 및 질소화합물에 대한 내용이 주류를 이루며, 음용수 분야에서는 주로 VOCs 와 농약류, 염소소독 부산물에 대한 내용이다. 토양분야 에서는 금속류와 VOCs 계열의 유해성 물질이 주종을 이룬다.

내분비계장애물질과 관련해서는 각 물질에 대한 공개된 정보가 부족하여 구체적인 인체 유해성에 대한 정보 없이 국내에 연구 진행 중인 물질들을 대상으로 정리하였다. 악취에 대해서는 발생하는 사업장과 인체에 미치는 유해성을 기준으로 분류 하였다.

기존에 흩어져 있는 자료들을 정리하면서, 이 보고서가 추후 발생될 수 있는 분쟁에 참고자료로 사용될 가능성을 염두 해 두고 가장 공신력 있는 기관에서 가장 최근에 수집할 수 자료들을 기준으로 이 보고서를 작성하기 위하여  “환경부” 와 “국립환경연구원”에서 발표하는 자료들을 기준으로 삼았다.

‘결론’부분 에서는 보고서 작성을 진행 하면서 미흡했던 부분과 추후 추가해야 할 유해성 오염물질에 관하여 언급하였으며, 각 물질들의 검출/분석 방법을 한눈에 알 아 볼 수 있도록  표로써 정리 하였다. 더불어 이 유해성 오염물질들을 측정 할 수 있는 장비들과 관련하여 추후 진행 될 정리 작업에 관한 내용을 담았다.

2. 위해성 환경오염물질 목록 [1]

2.1 대기. [2],[4],[7],[10][4]

◦ 입자상 오염 물질

- 먼지(Dust) : 입자의 크기가 비교적 큰 고체 입자. 석탄, 재, 시멘트 등과 같은 물질의 운송, 처리 과정, 기계적 작동 및 분쇄 등에 의해 생성. 입자의 크기는 1~100㎛ 정도.

- 훈연(Fume) : 가스상 물질이 승화, 증류 및 화학반응 과정에서 응축 될 때 주로 생성되는 고체 입자. 입자의 크기는 0.03~0.3㎛ 정도.

- 미스트(Mist) : 증기의 응축 또는 화학반응에 의해 생성되는 액체 입자. 입자의 크기는 0.5~3㎛ 정도.

- 연기(Smoke) : 불완전 연소로 생성되는 미세입자로서 가스를 함유하며, 주로 탄소 성분과 연소물질로 구성되어 있다. 입자의 크기는 0.01㎛ 이상.

- 스모그(Smog) : 대기 중 광화학 반응에 의해 생성된 가스의 응축과정에서 생성. 입자의 크기는

1㎛ 보다 작다.

- 박무(Haze) : 시야를 방해하는 입자상 물질로서 수분, 오염물질, 먼지 등으로 구성되어 있고, 크기는 1㎛보다 작다.

- 검댕(Soot) : 탄소함유 물질의 불완전 연소로 형성된 입자상 오염물질로서 탄소 입자의 응집체

이러한 입자상 오염 물질들 중 거대입자인 경유 대부분 비강경로에서 여과되지만 직경이 2.5~10㎛ 크기인 입자는 호흡기 질환을 가진 사람에게 심각한 영향을 미칠 수 있으며, 입자의 크기가 0.1~1.0㎛ 크기일 때 폐 침투도가 최대가 되어 폐 질환을 야기할 수 있다. 입자의 크기가 작을수록 표면적이 급증하여 유해 가스 및 중금속의 흡착이 용이해져 호흡시 인체에 유입되기도 한다.

◦ 가스상 오염물질

- 황산화물(SOx : SO2, SO3)

황산화물은 자극성 냄새를 내는 무색의 질식성 가스이며, 용해도가 높은 특징을 가지고 있다. 화석연료에 포함되어 있는 황성분이 연소되면 아황산 가스가 생성되며, 연소과정에서 황산화물의 95%는 SO2, 나머지 5%정도는 SO3 이다. 대기중의 SO2는 광화학 반응에 의하여 SO3로 산화되거나 건성, 습성 침착에 의해 대기 중에서 제거 된다. SO2는 물에 대한 용해도가 높아 대기중의 수분과 결합하여 H2SO2를 생성하고 결국에는 H2SO4가 되어 황산 미스트를 생성하게 된다. 황산화물은 호흡기 질환자, 기관지 질환자에게 치명적인 영향을 주며, 먼지와 공존시 더욱 위험하다.

- 일산화탄소(CO)

일산화탄소는 독성 가스로서 무취, 무색, 무미의 가스이며 물에 잘 녹지 않는 난용해성이다. 일산화탄소는 대기중에서 다른 유해 물질과 유해한 화학반응을 일으키지 않으며 다른 물질에 흡착되는 현상도 나타내지 않는다. 일산화탄소는 대류권 및 성층권에서의 광화학 반응에 의하여 대기중에서 제거된다. 보통 대기중에 1개월~3개월 정도의 체류 시간을 갖는다. 일산화탄소는 인체에 대하여 산소 운반기능의 저하를 가져온다. 혈액중의 헤모글로빈과의 친화력이 산소보다 210배정도 강하여 체내에서 헤모글로빈과 산소와의 결합을 방해하고, 체내 산소부족을 유발시켜 질식하게 만든다. 특히 일산화탄소의 농도가 750ppm 이상이면 사망하는 것으로 알려져 있다.

- 질소산화물(NOx)

질소산화물은 질소와 산소의 화합물을 말한다. 대기중에 존재하는 질소산화물의 형태는 NO, NO2, N2O, NO3, N2O3, N2O4등이며, 특히 NO, NO2를 NOx라 부른다. NO는 무색의 가스로서 공기보다 약간 무거우며, 혈액중 헤모글로빈과의 결합력이 산소보다 2배정도 강하다. NO2는 적갈색의 자극성 기체로서 대기중에서 광화학 반응을 유발하는 기체로 알려져 있다. 열소열에 의하여 생성되는 NOx는 열NOx(Thermal Nox)와 연료NOx(Fule NOx)로 나누어 진다. 열 NOx는 고열에 의하여 대기중의 질소와 산소가 결합하여 생성된 것으로 생성되는 NOx의 대부분을 차지한다. 질소산화물이 대기중에 고농도로 존재 할 때에는 호흡기 질환과 폐질환을 유발한다. 또한 대기중에 질소산화물, 탄화수소, 오존이 공존하고 태양광선이 비치면 옥시던트(Oxidant)를 생성하게 되며, 이는 광화학 스모그의 원인 물질이 된다.

- 오존(O3)

오종은 비린내가 나는 희미한 청색 기체이다. 오존은 높은 산화력을 갖는 특징이 있다. 성층권의 오존은 태양의 직접적인 자외성능 막아주지만, 대류권 안에서 생성된 오존은 지표면 가까이로 내려와 인체의 호흡기와 눈을 자극하고, 인체의 면역성을 감소시키며, 폐질환을 유발한다. 또한 지구 온난화를 유발하는 온실가스로의 간접적인 역할도 한다.

- 이산화탄소(CO2)

이산화탄소는 동물의 호흡이나, 미생물의 분해작용에 의해 자연적으로 배출되며, 화석연료의 연소와 산림의 연소 등과 같은 인위적인 발생원에 의해 대기중으로 배출된다. 인체에 직접적인 유해는 없으나 지구 온난화를 유발하는 주된 온실가스이며, 실내공기 오염의 지표로서 사용된다.

- 탄화수소(HC : Hydrocarbon)

탄화수소는 탄소와 수소로 이루어진 유기화합물로써 종류가 매우 다양하며, 대기중에 대부분 미량으로 존재하기 때문에 분석하기 어려운 특징을 가지고 있다. 탄화수소 그 차제로는 인체에 큰 영향을 주지 않지만, 대기중에서 복잡한 광화학 반응을 유발하여 O3, NO2, 등과 같은 옥시던트(Oxidant) 및 산소결합 탄화수소 증을 생성한다. 인체에 유해한 영향을 주는 탄화수소는 비메탄계 탄화수소로서 광화학 반응에 의해 유해한 물질을 생성한다.

- 특정대기유해물질 목록.

번호	종류	인체유해사항	비고
1	카드뮴 및 그 화합물	독감과 유사한 폐질환, 치명적 폐부종, 폐 및 신장손상, 단백뇨, 빈혈, 후각상실 등을 유발할 수 있음. 이타이이타이병의 원일물질.
2	시안화수소	후궁반장, 개구장애, 빈맥, 동공확장과 경련, 간질성발작, 피부변색 및 혼수, 보행실조, 폐부종 등을 유발함. 눈에 들어가면 실명할 수 있음.
3	납 및 그 화합물	혈중의 납은 1개월의 반감기를 가지며, 약 5개월 후에 안전해짐. 대부분의 납중독은 저농도로 단계적으로 축적된 결과이며 증상은 서서히 나타남. 노출시 두통, 식욕부진, 메스꺼움, 불쾌감, 구토, 경련 등의 증상이 나타나며, 중독되면 빈혈, 체중감소, 수수, 복통, 중추신경장애, 용혈현상, 동맥경화, 간장질환, 관세포위축, 사구체경화증, 혼수 등을 유발함.
4	폴리크로리네이티드비페닐(PCB)	간기능장애·피부염·현기증 등이 유발된다. 다이옥신과 마찬가지로 체내에서 강력한 발암작용과 기형아 출산을 유발하는 것 하는 것으로 알려짐.
5	크롬화합물	구토, 복통, 설사, 간장해 ·위장해를 일으킨다. 특히 혈뇨, 결핍뇨, 요독증에서, 중증의 경우는 죽음에 이른다.
6	비소 및 그 화합물	기관지염, 폐염, 기관지천식등의 증상을 유발. 결막염과 각막괴사를 일으켜 실명할 수 있음. 목이나 입안의 건조, 신경염, 운동마비 등을 일으킴
7	수은 및 그 화합물	중추신경장애, 신경과민, 신장장애, 위염, 치아약화, 설염, 궤양성치은염, 혈뇨증, 무뇨증 등을 유발함. 뇌의 기능이 감퇴하며 퇴행성변화를 유발
8	프로필렌 옥사이드	부와 눈에 화상을 입을 수 있음. 흡입했을 때 두통, 메스꺼움, 구토, 의식불명 등의 증상이 유발될 수 있음.
9	염소 및 염화수소	기침, 현기증, 설사, 구토 증상이 나타나고, 중독되면 청색증, 신장염을 일으킬 수 있음. 흡입시 폐를 자극하여 기침이나 호흡곤란을 일으키고, 심하면 기관지염, 페렴증상이 나타날 수 있음.
10	불소화물	두통, 현기증, 메스꺼움, 피로, 구토, 설사, 발한 등의 증상이 나타나며, 중독되면 동공축소, 기관지경련, 기관지루, 유연증, 백혈구감소, 호흡장애, 치아부식, 골경화증, 혼수 등을 유발함.
11	석면	석면폐(폐선유증), 폐암악성중피종(肺癌惡性中皮腫)등이 발생함. 잠복기가 존재하는데, 석면폐는 8년에서 25년 정도이며 폐암이나 악성중피종은 18년에서 40년 정도 된다.
12	니켈 및 그 화합물	발암가능성이 있는 물질. 목에 자극적이고 심하면 폐부종을 일으킬 수 있음. 인간의 림프구에서 자매염색분체교환과 염색체의 변이를 일으킴.
13	염화비닐	흡입시 중추신경계저하 및 간괴사 증상및 허파와 심장, 신장에 영향. 노출되면 기침 또는 호흡곤란을 유발함. 심하면 간과 신장을 손상시키거나 신경계에 영향을 줌.

번호	종류	인체유해사항	비고
14	다이옥신	청산가리(KCN)에 비해 10,000배나 독성이 강하다. 인체에 대한 급만성독성으로는 간독성, 피부독성, 태아독성 및 최기형성(崔奇形性), 발암성등 이 있다.
15	페놀 및 그 화합물	노출되면 중추신경계, 심장, 혈관, 폐, 신장에 영향을 주어 심한 손상을 일으키거나 사망할 수 있음. 급성증상으로 쇼크, 일시적 정신착란(delirium), 혼수(昏睡), 등을 보이거나 사망할 수 있음.
16	베릴름 및 그 화합물	신경계 근육계의 손상, 흡입시 폐가 손상된다.
17	벤젠	눈 및 피부에 자극을 일으키며 피부에 대한 과민반응을 나타냄. 발암물질.
18	사염화탄소	노출시 메스꺼움, 구토, 졸음, 착시, 복통, 경련, 토혈 증상이 나타나고 중독되면 중독성약시, 중추신경계약화 증상을 유발하거나 심실세동으로 인해 급사(急死)할 수 있음. 간암을 유발시킬 수 있음.
19	이황화메틸	-	악취대상
20	아닐린	눈, 피부에 자극적이며, 화상을 입거나 피부염을 일으킬 수 있음. 노출시 두통, 메스꺼움, 현기증, 구토 증상이 나타나고, 증독되면 식욕부진, 체중감소, 운동실조, 부정맥, 청색증, 중추신경장애, 혼수, 쇼크 및 사망을 일으킬 수 있음.
21	클로로포름	발암성물질로 중추신경계의 기능을 저하시키거나 마취하는 성질을 띠며 고농도에 노출되면 급사할 수 있음. 급성증상으로 현기증, 두통, 메스꺼움, 중추신경계 저하, 괴사, 심장부정맥을 유발하거나 사망할 수 있음. 급성 또는 만성 노출되면 간과 신장, 심장에 손상을 입을 수 있음.
22	포름알데히드	중증일 때는 마신 지 수시간 만에 쓰러져 호흡곤란으로 치아노제·산혈증(酸血症)을 일으켜 허탈에 빠지고, 시력장애로 완전실명이 되기도 한다. 이 밖에 뇌신경 장애나 사지의 불완전마비를 수반하기도 한다. 소량일 경우 눈과 기관지에 자극을 가져온다.
23	아세트 알데히드	단기노출시 자극, 후각 기능 결핍, 구역, 구토, 흉통, 호흡곤란,두통, 졸음, 몀정 증상, 폐 울혈 및 장기간 노출 시 지남력 상실, 발암.	악취대상
24	벤지딘	발암성 물질로 눈, 피부에 자극적이며 피부접촉시 빠르게 흡수되어 피부염이나 화상을 일으킬 수 있음. 섭취시 메스꺼움, 구토증상이 나타나고, 중독되면 혈액, 간, 신장, 방광에 영향을 줄 수 있음.
25	1,3-부타디엔	흡입과 눈 접촉시 자극을 가져온다. 표적장기에 대한 영향이 보고된 바 없음.

2.2 수질. [3],[4],[5],[6],[7]

◦ 하천수 수질

구분	등급	이용목적별 적용대상	기 준
			수소이온 농 도 (pH)	생물화학적 산소요구량(BOD) (㎎/L)	부유물질량(SS) (㎎/L)	용존산소량(DO) (㎎/L)	총대장균군수 (총대장균군수/100㎖)
생활 환경	Ⅰ	상수원수1급 자연환경보전	6.5∼8.5	1이하	25이하	7.5이상	50이하
	Ⅱ	상수원수2급 수산용수1급 수영용수	6.5∼8.5	3이하	25이하	5이상	1,000이하
	Ⅲ	상수원수3급 수산용수2급 공업용수1급	6.5∼8.5	6이하	25이하	5이상	5,000이하
	Ⅳ	공업용수2급 농업용수	6.0∼8.5	8이하	100이하	2이상	-
	Ⅴ	공업용수3급 생활환경보전	6.0∼8.5	10이하	쓰레기등이 떠있지 않을 것	2이상	-

◦ 호수수질

구분	등급	이용목적별 적용대상	기 준
			수소 이온 농도 (pH)	화학적 산소 요구량 (COD) (㎎/L)	부유 물질량 (SS) (㎎/L)	용존 산소량 (DO) (㎎/L)	총대장균 군수 (총대장균군수 /100㎖)	총인 (T-P) (㎎/L)	총질소 (T-N) (㎎/L)
생활 환경	Ⅰ	상수원수1급 자연환경 보전	6.5∼8.5	1이하	1이하	7.5이상	50이하	0.010 이하	0.200 이하
	Ⅱ	상수원수2급 수산용수1급 수영용수	6.5∼8.5	3이하	5이하	5이상	1,000 이하	0.030 이하	0.400 이하
	Ⅲ	상수원수3급 수산용수2급 공업용수1급	6.5∼8.5	6이하	15이하	5이상	5,000 이하	0.050 이하	0.600 이하
	Ⅳ	공업용수2급 농업용수	6.0∼8.5	8이하	15이하	2이상	-	0.100 이하	1.0이하
	Ⅴ	공업용수3급 생활환경 보전	6.0∼8.5	10이하	쓰레기등이 떠있지않을 것	2이상	-	0.150 이하	1.5이하

◦ 전 수역

- 카드뮴(Cd)

통신기 재료·도금에 사용된다. 비스무트와 가융합금, 은·니켈·구리와 혼합하여 베어링합금을 만드는 데 사용되고, 땜납·납·치과용 아말감 등으로도 사용된다. 황화물은 인광체로 사용되며, 안료로서도 사용된다. 이타이이타이병의 주요 원인이 된다. 뼈가 연화하여 변형 ·골절 등을 볼 수 있고, 기관지염, 폐기종과 기관기관지염, 폐렴 등 독감과 유사한 증상을 나타내며 치명적 폐부종, 폐 및 신장손상, 단백뇨, 빈혈, 후각상실 등을 유발할 수 있음. 체내 기관에 대해 잠재적 발암물질이며 남성의 생식기관에 축적됨.

- 비소(As)

납(Pb)의 경화제, 살충제, 의료용 의약품의 원료로 쓰이며, 노출경로는 흡입과 눈 및 피부접촉이며 매우 유독함. 흡입했을 때는 기관지염, 폐염, 기관지천식등의 증상을 유발함. 눈에 매우 자극적이고, 접촉하면 결막염과 각막괴사를 일으켜 실명할 수 있음. 피부에 접촉되면, 열상, 습진 및 각종 피부염, 손톱의 변질, 탈모증 등을 유발함. 분진에 접촉되면 피부에 대한 비소중독 증상을 일으키며 목이나 입안의 건조, 신경염, 운동마비 등을 일으킴. 치사량은 최소 약 120mg이나 20mg에서 사망한 사례가 있고 공업적으로 발생하는 비소중독은 아비산 등의 분진에 접촉하거나 비소화합물의 증기흡입 등에 의해 발생함. 원소 자체는 비교적 자극성이 없고 흡수되기 어려우나 염이되면 독성이 강해짐

- 시안(CN)

전자부품제조, 살충제, 촉매, 용매, 살충제, 시약, 도금용 시약 등의 용도로 쓰이며, 맹독성이다.  노출경로는 흡입, 섭취와 눈 및 피부접촉임. 노출되면 메스꺼움, 두통, 구토, 코피 및 유연증(流涎症)을 일으키며 후두감각마비, 하악경직, 호흡곤란, 각막손상 등을 유발함. 접촉되면 피부알레르기, 가려움, 심한 화상과 자극을 유발함. 토물에서 쓴 아몬드냄새가 나며 증상없이 급사할 수 있음. 중독되면 의식불명, 후궁반장, 개구장애, 빈맥, 동공확장과 경련, 간질성발작, 피부변색 및 혼수, 보행실조, 폐부종 등을 유발함. 눈에 들어가면 실명할 수 있음.

- 수은(Hg)

온도계, 습도계, 건전지제조, 제지, 유기합성중간체, 각종제제, 화학물질제조, 유기/무기합성원료, 도금재료, 시약, 안료제조, 시약, 안료제조, 유기합성원료, 살충제등의 제조에 사용됨.

노출경로는 흡입, 섭취와 눈 및 피부접촉임. 노출되면 눈, 피부 및 점막에 심한 자극을 유발함. 수은염을 섭취하면 즉시 타는 듯한 통증과 수축감을 유발하며 구강·인두점막이 회색으로 변색됨. 수분내 식도통증이 확산되며 혈액과 점막의 파편이 함유된 점액질의 구토를 계속함. 액상의 혈변과 함께 이급후증를 유발함. 발한과 함께 갈증을 느끼며 맥박과 호흡이 약해짐. 전신이 창백해지고 피로를 유발하며 과량 노출시 사망함. 메스꺼움, 경련, 구토, 설사, 유연증 등의 증상과 함께 중추신경장애, 신경과민, 신장장애, 위염, 치아약화, 설염, 궤양성치은염, 혈뇨증, 무뇨증 등을 유발함. 뇌의 기능이 감퇴하며 퇴행성변화를 유발함. 인체 내에 장기간 잔류함(전신반감기 : 50 ～ 70일, 혈액반감기 : 약 3일, 뇌 : 21일, 일부 뇌성분 : 수년).

- 유기인

살충제, 살균제, 제초제의 제조에 쓰임. 급성 독성이다. 노출경로는 흡입, 섭취와 눈 및 피부접촉임. 피부에 접촉되면 자극, 작열감, 피부 및 점막출혈 등을 유발함. 메스꺼움, 구토, 설사, 토혈, 복통 등이 일어나며 호흡시나 배설시 마늘냄새가 남. 발광성 토물 및 배설물, 신장장애로 인한 응혈, 빈뇨, 혈뇨, 단백뇨 등을 유발하며, 간연화 및 비대, 황달, 무뇨증, 빈혈, 안검발작 등을 유발함.

- 폴리크로리네이티드비페닐(PCB)

절연성이나 열의 보존성이 높아 변압기, 자동차의 자동변속기의 전기절연체 및 각종 테이프, 도료, 인쇄잉크 등에 사용되었다. 1968년 일본 가네미지역에서 1만4천여명의 성장지연 또는 신경장애환자를 발생시킨 사례가 있음. 83년이후 국내 수입이 금지됨. PCB는 어류와 무척추동물에게 특히 유독하며 PCB에 노출된 사람은 간기능장애·피부염·현기증 등이 유발된다. 다이옥신과 마찬가지로 체내에서 강력한 발암작용과 기형아 출산을 유발하는 것 하는 것으로 알려졌으며 자연환경과 인체에 축적된다. 특히 체내에 흡수되지 않고 접촉만 해도 안질, 손·발톱 변색 등을 유발한다.

- 납(Pb) : 0.1 ㎎/L이하

연판(鉛板)·연관(鉛管) 등으로 널리 사용된다. 이밖에 합금재료로서 활자합금·이융합금(易融合金)·베어링합금·땜납 등으로 사용되며, 또 축전지의 전극으로도 사용된다. 대량으로 흡수하여 급성위장염의 증세를 나타내는 급성중독은 오히려 드물며, 만성은 극소량(1일 1 mg 이하)의 납을 장기간 지속적으로 섭취함으로써 중독증세가 나타난다. 오늘날에는 가솔린에 혼합되는 앤티노크제(antiknock agent)인 사에틸납에 의한 중독이 있다. 사에틸납 중독의 증세는 여러 가지인데, 빈혈이나 떨리는 증세가 비교적 초기에 나타나고, 이 밖에 연연(鉛緣:잇몸에 납이 침착하여 청회백색으로 착색된다)이나 발작적 복통이 특징이다. 또 적혈구의 염기성 반점이 나타나거나 포르피린 증세가 나타난다. 또한 신근의 마비나 신장장애 ·소화기 증세도 보이며, 환각이나 흥분 등의 뇌증세를 나타내기도 한다. 일반적으로 납의 증기나 가루가 기도를 통해 체내로 들어가는 경우가, 도료 ·안료에 들어 있는 납이 피부나 소화관을 통해 침투하는 경우보다 증세가 심하다.

- 6가크롬(Cr+6)

크롬산(H2CrO4), 중크롬산(H2Cr2O7)등의 염류로서 수용액은 보통 황색 내지 적색이다. 강력한 산화제로 작용하므로 금속의 세정장치 방식, 도금의 합성 등에 쓰인다. 피부접촉의 경우, 화상 ·진무름 ·괴사 등의 국부증상을 일으키며, 흡입된 경우는 기침 ·녹황색담 ·호흡곤란 ·폐울혈 등을 일으킨다. 삼키면 녹황색점액 구토, 복통, 설사 등을 일으키고, 이어서 악심, 구토 등의 전신증상이 계속되며, 간장해 ·위장해를 일으킨다. 특히 혈뇨, 결핍뇨, 요독증에서, 중증의 경우는 죽음에 이른다. 신장의 병변은 요세관의 괴사, 출혈이 주요 변화이다.

- 음이온계면활성제(ABS) : 0.5㎎/L이하

인체에 작용하는 큰 독성은 없음.

2.3 음용수. [4],[5],[6],[7]

◦ 휘발성 물질

- 염화비닐 : 중추신경계저하 및 간괴사 증상및 허파와 심장, 신장에 영향.

- 스티렌 : 자극, 구역, 구토, 위통, 흉통 및 조정기능 손실 의식불면 혼수.

- 클로로에탄 : 메스꺼움, 구토, 두통, 피로와 극심한 갈증, 호흡곤란, 중추신경, 호흡기, 심장혈관장애와 정신착란, 저혈압 등의 증상.

◦ 페놀류

- 클로로페놀 : 두통, 발한, 허약, 호흡곤란, 고열, 가슴통증, 복통증상을 유발  말초신경장애, 발한, 체중저하, 고열 등의 증상을 동반할 수 있음.

- 2,4-디클로로페놀 : 구토, 설사, 위통, 호흡곤란, 경련, 혼수, 사망. 장기간 노출에 대한 위해결과 보고된 바 없음.

- 2,4,6-트리클로로페놀 : 구토, 설사, 위통, 명정증상, 신장이상, 간이상, 장기간 노출시 발암 가능성 있음.

- 펜타클로로페놀 : 피부와 눈에 자극적이며 섭취시 유독. 장시간 접촉하면 피부발진. 급성증상으로 허약, 식욕감퇴, 구토, 호흡곤란, 가슴통증, 발한, 두통, 발한, 고열 등이 나타날 수 있음. 심한 경우에는 기관지 및 간에 손상. 말초신경장애, 발한, 체중저하, 고열 등의 증상을 동반할 수 있음.

◦ 염소소독부산물

- 디브로모에틸렌 : 삼키면 유해하며, 호흡기도화상, 피부화상, 눈화상, 두통 현기증.

- 브로모클로로아세토니트릴 : 표적장기에대한 유해성 확인된 바 없음. 구역, 구토, 위통, 흉통 및 질식, 경련, 혼수 등을 일으킬 수 있음.

◦ 농약류

- 2,4-디클로로페녹시아세틱에시드(2,4-D) : 발암가능성 있음. 입과 위장관에 강한 자극을 유발. 구토, 발한, 혀 및 후두의 심한 화상과 구강, 흉부 및 하복부의 작열감을 일으킴. 습진, 식욕부진, 체중감소와 동공축소, 호흡곤란, 의식불명, 혼수, 근육경련이나 고혈압, 고혈당증, 지방간, 알부민뇨, 단백뇨 및 근육통, 섬유성경련, 청색증과 늑간근육마비로 인한 횡격막호흡 등을 유발함. 심한 중독의 경우 성기능상실, 육종 및 림프종과 심근염, 신장장애, 자궁출혈, 심계항진또는 뇌부종, 폐충혈 등을 유발할 수 있음. 치사량에 노출되면 12시간 내에 사망함.

- 알라클러 : 눈, 피부에 자극적. 두통, 메스꺼움, 구토, 설사증상이 나타나고, 중독되면 유연증, 보행실조, 근육경련, 저혈압, 청색증, 심장부정맥, 중추신경장애, 발작, 혼수 및 사망을 일으킬 수 있음.

◦ 프탈레이트와 아디페이트 (내분비계 장애물질)

- 비스디에틸헥실프탈레이트 : 눈 화상, 호흡기도 자극, 피부자극, 중추신경계통 억제, 구역, 구토, 두통, 명정증상.

- 비스에틸헥실아디페이트 : 표적장기에 대한 정보 없음. 피부자극.

◦ 다환방향족탄화수소

- 벤조(α)피렌 : 자극, 구역, 피부장애, 폐 이상, 장기간 노출시 발암위험. 유전자 교란.

◦ 무기물질

- 안티몬 : 자극, 비출혈, 구역, 구토, 폐울혈, 호흡곤란, 발암가능성 있음. 수정능력 장애, 출생이상. 신장, 간 이상.

◦ 할로아세틱에시드 (모노클로로아세틱에시드, 모노브로모아세틱에시드, 디브로모아세틱에시드)

- 인체독성은 확인된바 없으나 모니터링 물질.

◦ 기타

- 1,4-다이옥산 : 노출, 흡입시 호흡기 자극, 피부자극. 간 이상, 중추신경계통 이상, 신장 이상. 발암 의심물질.

- 포름알데히드 : 시력장애, 뇌신경 장애나 사지의 불완전마비를 수반하기도 한다. 소량일 경우 눈과 기관지에 자극을 가져온다.

2.4 토양. [4],[7]

◦ 시  안

- 후궁반장, 개구장애, 빈맥, 동공확장과 경련, 간질성발작, 피부변색 및 혼수, 보행실조, 폐부종 등을 유발함. 눈에 들어가면 실명할 수 있음.

◦ 불  소

- 구역, 호흡곤란, 천식, 폐울혈, 발진, 불규칙 심장박동, 두통, 시각장애, 마비, 경련, 혼수, 청색증.

◦ 6가크롬

- 구토, 복통, 설사, 악심, 구토 등의 전신증상. 간장해 ·위장장해, 혈뇨, 결핍뇨, 요독증에서, 중증의 경우는 죽음에 이른다. 신장의 병변은 요세관의 괴사, 출혈이 주요 변화이다.

◦ 구  리

- 호흡기도 자극, 구토, 설사, 체중감소, 혈액계이상, 신장 이상, 간 이상.

◦ 카드뮴

- 이타이이타이병의 주요 원인. 뼈가 연화하여 변형 ·골절 등을 볼 수 있고, 기관지염, 폐기종과 기관기관지염, 폐렴 등 독감과 유사한 증상을 나타내며 치명적 폐부종, 폐 및 신장손상, 단백뇨, 빈혈, 후각상실 등을 유발할 수 있음. 체내 기관에 대해 잠재적 발암물질이며 남성의 생식기관에 축적됨.

◦ 납

- 노출시 두통, 식욕부진, 메스꺼움, 불쾌감, 구토, 경련 등의 증상이 나타나며, 중독되면 빈혈, 체중감소, 수수, 복통, 중추신경장애, 용혈현상, 동맥경화, 간장질환, 관세포위축, 사구체경화증, 혼수 등을 유발함.

◦ 아  연

- 호흡곤란, 정서장애, 조정기능 손실. 구토, 구역, 위통, 내출혈, 신장이상, 체중감소, 졸음, 현기증, 극도의 고통.

◦ 니 켈

- 호흡기자극, 두통, 폐울혈, 발열, 현기증, 발암성 의심물질.

◦ 비  소

- 흡입시 기관지염, 폐염, 기관지천식. 결막염과 각막괴사, 열상, 습진 및 각종 피부염, 손톱의 변질, 탈모증, 신경염, 운동마비.

◦ 수  은

- 발한과 함께 갈증, 맥박과 호흡이 약해짐. 메스꺼움, 경련, 구토, 설사, 유연증 등의 증상과 함께 중추신경장애, 신경과민, 신장장애, 위염, 치아약화, 설염, 궤양성치은염, 혈뇨증, 무뇨증 등을 유발함. 뇌의 기능이 감퇴하며 퇴행성변화를 유발

◦ 유기인

- 발광성 토물 및 배설물, 신장장애로 인한 응혈, 빈뇨, 혈뇨, 단백뇨 등을 유발하며, 간연화 및 비대, 황달, 무뇨증, 빈혈, 안검발작 등을 유발함.

◦ 폴리클로리네이티드비페닐(PCB)

- 간기능장애·피부염·현기증 등이 유발된다. 다이옥신과 마찬가지로 체내에서 강력한 발암작용과 기형아 출산을 유발하는 것 하는 것으로 알려졌으며 자연환경과 인체에 축적된다. 특히 체내에 흡수되지 않고 접촉만 해도 안질, 손·발톱 변색 등을 유발한다.

◦ 페놀류

- 클로로페놀 : 두통, 발한, 허약, 호흡곤란, 고열, 가슴통증, 복통증상을 유발  말초신경장애, 발한, 체중저하, 고열 등의 증상을 동반할 수 있음.

- 2,4-디클로로페놀 : 구토, 설사, 위통, 호흡곤란, 경련, 혼수, 사망. 장기간 노출에 대한 위해결과 보고된 바 없음.

- 2,4,6-트리클로로페놀 : 구토, 설사, 위통, 명정증상, 신장이상, 간이상, 장기간 노출시 발암 가능성 있음.

- 펜타클로로페놀 : 피부와 눈에 자극적이며 섭취시 유독. 장시간 접촉하면 피부발진. 급성증상으로 허약, 식욕감퇴, 구토, 호흡곤란, 가슴통증, 발한, 두통, 발한, 고열 등이 나타날 수 있음. 심한 경우에는 기관지 및 간에 손상. 말초신경장애, 발한, 체중저하, 고열 등의 증상을 동반할 수 있음.

◦ 트리클로로에틸렌·테트라클로로에틸렌(TCE·PCE)

- 트리클로로에틸렌(TCE)

발암성 의심 물질. 흡입했을 때의 급성증상으로 빠르게 혼수상태에 빠지고 간이나 신장질환으로 인해 사망할 수 있음. 섭취했을 때는 목이 타는 느낌, 두통, 허약, 흥분, 중추신경계 이상증상이 나타나고 메스꺼움, 구토, 설사, 복통을 유발함. 평균농도 10 ～ 20ppm에 노출되면 두통, 현기증, 졸음 증상을 보이고 기100 ～ 200ppm에 노출되면 피로감, 졸음, 두통, 기억력저하, 집중력저하 증상을 보이고 200 ～ 300ppm에 노출되면 착시, 구토, 가슴통증, 호흡곤란 증상을 유발할 수 있으며 이 농도에서 눈과 목에 자극적임.

- 테트라클로로에틸렌(PCE)

발암성물질로 임신한 여성의 태아에 손상을 일으킬 수 있음. 피부염, 고농도의 급성증상으로 부정맥과 폐부종 또는 불규칙적인 심장박동, 색인지력 저하, 중추신경계 이상 등의 증상을 일으킬 수 있음. 흡입시 중추신경계 저하 및 간괴사 증상을 보이거나 허파와 심장, 신장에 영향을 줌. 중추신경계 저하증상으로 현기증, 피로감, 두통, 발한(發汗), 조정력저하 증상을 보이거나 폐부종을 일으킴. 노출되면 기침 또는 호흡곤란을 유발함. 심하면 간과 신장을 손상시키거나 신경계에 영향을 줌.

◦ 벤젠·톨루엔·에틸벤젠·크실렌(BTEX)

- 벤젠 : 발암물질. 눈 및 피부에 자극을 일으키며 피부에 대한 과민반응을 나타냄

- 톨루엔 : 노출시 현기증, 두통, 메스꺼움, 식욕부진 증상이 나타나고 중독되면 보행실조, 의식불명, 심장부정맥, 중추신경계의 장애, 혼수, 마비를 일으킬 수 있음. 흡입시 폐를 자극하여 기침이나 호흡곤란을 일으키고, 심하면 기관지염, 페렴증상이 나타날 수 있음. 만성노출시 신장이나 혈액에 영향을 줄 수 있음.

- 에틸벤젠 : 발암물질. 흉통, 호흡곤란, 정서장애, 위통 등.

- 크실렌 : 발암물질. 노출시 두통, 메스꺼움, 현기증 증상이 나타나고, 중독되면 보행실조(步行失調), 간손상, 신장손상, 중추신경계의 장애, 폐부종, 혼수, 정서장애, 감정변화, 불임증, 내출열, 혈액장애, 심장이상 등을 일으킬 수 있음.

◦ 석유계총탄화수소(THP)

인체 유해성에 관한 자료 미비.

2.5 내분비계장애물질(환경호르몬). [3],[4],[8],[9]

내분비계장애물질이란 내분비계의 정상적인 기능을 방해하는 화학물질로서 환경중 배출된 화학물질이 체내에 유입되어 마치 호르몬처럼 작용한다고 하여 환경호르몬으로 불리우기도 한다.

내분비계장애물질로 알려진 물질의 대부분은 산업용 화학물질이 차지하고 있으며, 그밖에 에스트로젠 기능약물, 식물에서 생산되는 식물성에스트로젠 등이 포함된다.

이들 내분비계장애물질은 생태계 및 인간의 생식기능저하, 기형, 성장장애, 암 등을 유발하는 물질로 추정되고 있으며 생태계 및 인간의 호르몬계에 영향을 미쳐 전세계적으로 생물종에 위협이 될 수 있다는 경각심을 일으켜 오존층 파괴, 지구온난화 문제와 함께 세계 3대 환경문제로 등장하였다.

분류	물 질 명(CAS No.)	용 도
산업용 화학물질 (18종)	2,4-디클로로페놀(2,4-Dichlorophenol,120-83-2) 디비피(DBP,84-74-2) 디시에이취피(DCHP,84-61-7) 디에이취피(DHP,84-75-3) 디에틸헥실아디프산(Diethylhexyladipate,103-23-1) 디이에이취피(DEHP,117-81-7) 디이피(DEP,84-66-2) 디피알피(DprP,131-16-8) 디피피(DPP,131-18-0) 벤조페논(Benzophenone,119-61-9) 비비피(BBP,85-68-7) 비스페놀 A(Bisphenol A,80-05-7) 스티렌(styrene dimer, trimer) 알킬(C=5～9)페놀(pent～nonylphenol) 티비티오(TBTO,56-35-9) 피비비(PBBs,59536-65-1) 피시비(PCBs,1336-36-3)	원료중간체 가소제 가소제 가소제 가소제 가소제 가소제 가소제 가소제 의약품합성원료 가소제 가소제 플라스틱제조원료 계면활성제 원료 방오제 난연제 열매체
농약류	4-니트로톨루엔(4-Nitrotoluene,99-99-0) 니트로펜(Nitrofen,1836-75-5) 2,4,-디(2,4-D,94-75-7) 디디티(DDT,50-29-3) 디비시피(DBCP,96-12-8) 디엘드린(Dieldrin,60-57-1) 디코폴(Dicofol,115-32-2) 린단(Lindane,58-89-9)	합성중간체 제초제 제초제 살충제 살선충제 살충제 살충제 살충제

분류	물 질 명(CAS No.)	용 도
농약류	마네브(Maneb,12427-38-2) 만코젭(Mancozeb,8018-01-7) 말라티온(Malathion,121-75-5) 메소밀(Methomyl,16752-77-5) 메톡시클로르(Methoxychlor,72-43-5) 메트리브진(Metribuzin,21087-64-9) 메티람(Metiram,9006-42-2) 미렉스(Mirex,2385-85-5) n-부틸벤젠(n-Butylbenzene,104-51-8) 베노밀(Benomyl,17804-35-2) 빈클로졸린(Vinclozolin,50471-44-8) 싸이퍼메트린(Cypermethrin,52315-07-8) 아미트롤(Amitrole,61-82-5) 아트라진(Atrazine,1912-24-9) 알디캅(Aldicarb,116-06-3) 알라클로르(Alachlor,159725-60-8) 에스펜발러레이트(Esfenvalerate,66230-04-4) 에이취시비(HCB,118-74-1) β-에이취시에이취(β-HCH,319-85-7) 에틸파라티온(Ethylparathion,56-38-2) 엔도술판(Endosulfan,115-29-7) 지네브(Zineb,12122-67-7) 지람(Ziram,137-30-4) 카바릴(Cabaryl,63-25-2) 케폰(Kepone,143-50-0) 클로르단(Chlordan,57-74-9) 2,4,5-티(2,4,5-T,93-76-5) 톡사펜(Toxaphene,8001-35-2) 트렌스노나클로르(Transnonachlor,39765-80-5) 트리플루랄린(Trifluralin,1582-09-8) 퍼메트린(Permethrin,52645-53-1) 펜발러레이트(Fenvalerate,51630-58-1) 피시피(PCP,87-86-5) 헵타클로르(Heptachlor,76-44-8)	살균제 살균제 살충제 살충제 살충제 제초제 살균제 살충제 합성중간체 살균제 살균제 살충제 제초제 제초제 살선충제 제초제 살충제 살균제 살충제 살충제 살충제 살균제 살균제 살충제 살충제 살충제 제초제 살충제 살충제 제초제 살충제 살충제 살균제,방부제 살충제
부산물 및 대사물	디디디/디디이(DDT metabolites) 옥시클로르단(Oxychlordane,27304-13-8) 헵타클로로 에폭시드(Heptachlor epoxide,1024-57-5) 옥타클로로스티렌(Octachlorostyrene,29082-74-4) 다이옥신/퓨란(Dioxins/Furan) 벤조(a)피렌(Benzo(a)pyrene,50-32-8)	대사물 대사물 대사물 부산물 부산물 비의도적 생성물

2.6 악취. [1],[4]

◦ 복합악취

◦ 암모니아

- 주발생 사업장 : 축산농업, 닭똥 건조장, 복합비료 제조업, 육/어류가공업, 피혁가공업, 쓰레기처리장, 분뇨처리장, 하수처리장 등.

- 인체유해성 : 눈, 피부, 점막을 심하게 자극/부식. 눈의 충혈, 백내장, 녹내장, 화상. 흡입시 코점막을 자극, 두통, 메스꺼움, 구토, 기침, 호흡곤란증상. 중독되면 후두수종, 인후염, 기관지 경련, 폐부종을 일으킬 수 있음. 피부접촉시 홍반, 화상, 통증, 부식, 수종을 일으킴. 만성노출시 간에 영향을 줄 수 있음.

◦ 메틸메르캅탄

- 주발생 사업장 : 펄프제조업, 육/어류 가공업, 쓰레기처리장, 분뇨/하수 처리장 등.

- 인체유해성 : 구토, 두통.

◦ 황화수소

- 주발생 사업장 : 축산농장, 펄프제조업, 전분제조업, 셀로판제조업, 비스코스레이온제조업, 피혁가공업, 쓰레기처리장, 분뇨/하수 처리장, 육/어류가공업 등.

- 인체유해성 : 구역, 구토, 폐울혈, 내출혈, 심장/신경/뇌 이상, 혼수, 심장박동불규칙.

◦ 다이메틸설파이드

- 주발생 사업장 : 확인 자료 미비.

- 인체유해성 : 구토, 설사 목소리 상실, 호흡기 질환, 장기간 노출시 발암성 의심 물질.

◦ 다이메틸다이설파이드

- 확인 자료 미비.

◦ 아세트알데하이드

- 주발생 사업장 : 아세트알데하이드 제조공장, 아세트산 제조공장, 비닐제조공장, 클로로프렌제조공장, 담배제조공장, 복합비료 제조공장, 어류가공업 등.

- 인체유해성 : 구역, 구토, 설사, 위통, 두통, 호흡곤란, 발암성 의심 물질.

◦ 프로피온알데하이드

- 주발생 사업장 : 도장공장, 기타 금속제품 제조공장, 자동차 수리공장, 인쇄공장, 유지계 식료품 제조공장, 수송용 기계기구 제조공장 등.

- 인체유해성 : 화상, 구역, 구토, 호흡곤란, 폐울혈, 간이상, 경련.

◦ 뷰티르알데하이드

- 주발생 사업장 : 도장공장, 기타 금속제품 제조공장, 자동차 수리공장, 인쇄공장, 유지계 식료품 제조공장, 수송용 기계기구 제조공장 등.

- 인체유해성 : 화상, 구역, 구토, 호흡곤란, 폐울혈, 명정현상.

◦ n-발레르알데하이드

- 주발생 사업장 : 도장공장, 기타 금속제품 제조공장, 자동차 수리공장, 인쇄공장, 유지계 식료품 제조공장, 수송용 기계기구 제조공장 등.

- 인체유해성 : 흡입시 유해. 호흡기도 화상, 피부화상.

◦ i-발레르알데하이드

- 주발생 사업장 : 도장공장, 기타 금속제품 제조공장, 자동차 수리공장, 인쇄공장, 유지계 식료품 제조공장, 수송용 기계기구 제조공장 등.

- 인체유해성 : 흡입시 유해. 호흡기도 화상, 피부화상.

◦ 스타이렌

- 주발생 사업장 : 스타이렌 제조공장, 폴리스티렌 제조/가공공장, SBR제조공장, FRP제품제조공장, 합판제조공장 등.

- 인체유해성 : 호흡기/피부 자극, 구토, 위통, 흉통 등. 발암물질.

◦ 트라이메틸아민

- 주발생 사업장 : 축산농업, 복합비료 제조공장, 육/어류 가공공장, 수산통조림 가공공장 등.

- 인체유해성 : 흡입시 유해. 호흡기도 화상, 눈/피부 화상. 구역, 두통.

3. 위해성 환경오염물질 검출/분석 방법

3.1 대기. [7]

3.1.1 먼지

- 반 자동식 채취기에 의한 방법

굴뚝에서 배출되는 먼지시료를 반자동식 채취기를 이용 배출가스의 유속과 같은 속도로 시료가스를 흡인(이하 등속흡인이라 한다)하여 일정온도로 유지되는 실리카 섬유제 여과지에 먼지를 포집한다. 먼지가 포지된 여과지를 110±5℃에서 충분히 건조하여 비결합 수분을 제거하고 중량적으로 먼지농도를 계산한다.

- 수동식(조립) 채취기에 의한 방법

측정공에 시료 채취장치의 흡인관을 굴뚝내부에 삽입하여 그 선단을 채취점에 일치시키고 등속흡인한 다음, 먼지 포집기에 의해 여과포집된 먼지와 흡인된 가스의 양으로부터 먼지 농도를 계산한다.

3.1.2 비산먼지

- 하이볼륨에어샘플로(High Volume Air Sampler)법

이 방법은 대기중에 비산 또는 부유하는 먼지를 하이볼륨에어샘플러를 사용하여 여과지 위에 포집하여 중량농도를 구하는 방법이다.

- 불투명도법

이 방법은 건물로 부터 일정한 배출구를 거치지 않고 외부로 배출되는 입자상물질에 대한 불투명도 값을 측정하는 방법이다.

3.1.3 암모니아

- 인도 페놀법

분석용 시료용액에 페놀-니트로프루시드 나트륨 용액과 차아염소산 나트륨용액을 가하고 암모늄이온과 반응하여 생성하는 인도 페놀류의 흡광도를 측정하여 암모니아를 정량한다. 이 방법은 시료채취량 20ℓ인 경우 시료중의 암모니아의 농도가 약 1ppm 이상인 것의 분석에 적합하다. 또한 암모니아의 농도가 10ppm 이상인 것에 대하여는 가스 채취량을 줄이던가 또는 분석용 시료용액을 흡수액으로 적당히 묽게하여 분석한다. 이 방벙은 암모니아 농도에 대하여 이산화질소가 100배이상, 아민류가 수십배 이상, 아황산가스 10배 이상, 황화수소가 같은 양 이상 각각 공존하지 않는 경우에 적합하다.

- 중화적정법

분석용 시료용액을 황산으로 적정하여 암모니아를 정량한다. 이 방법은 시료채취량 40ℓ인 경우 시료중의 암모니아의 농도가 약 100ppm 이상인 것의 분석에 적합하다. 또 이 방법은 다른 염기성 가스나 산성가스의 영향을 무시할 수 있는 경우에 접합하다.

3.1.4 일산화탄소

분석방법의 종류	개 요
	요 지	정 량 범 위	비 고
비분산 적외선 분석법	비분산 적외선 분석계를 이용 해서 일산화탄소 농도를 구한다.	0～250ppm부터 0～1 %	연속 측정하는 경우와 포집용백을 이용하는 경우도 있다.
정전위 전해법	정전위 전해분석계를 이용해서 일산화탄소 농도를 구한다.	0～20ppm부터 0～3 %	탄화수소, 황산화물, 황화수소 및 질소산화물과 같은 방해성분의 영향을 무시할수 없는 경우에는 흡착관을 이용하여 제거한다. 연속 측정하는 경우와 포집용백을 이용하는 경우도 있다.
가스크로마토그래피법	열전도도 검출기(TCD) 또는 메탄화 반응장치 및 수소불꽃이온화 검출기(FID)를 구비한 기체 크로마토그래프를 이용하여 절대 검량선법에 의해 일산화탄소 농도를 구한다	TCD: 0.1%이상 FID:0～2000ppm

3.1.5 염화수소

분석방법의 종 류	분석 방법의 개요			적 용 조 건
	요 지	시 료 채 취	정량 범위 vol ppm (mg/Sm3)
티오시안산 제이수은 흡광광도법	시료가스중의 염화수소를 수산화나트륨용액에 흡수시킨후, 티오시안산제이수은용액과 황산제이철암모늄용액을 가하여 발색시켜, 흡광도(460nm)를 측정한다.	흡수병법 흡수액:0.1 mol/L의 수산화나트륨용액 액량: 50 ml×2 표준채취량: 40 L	2～80 (3～130)1)	이 방법은 이산화황, 기타 할로겐화물, 시안화물 및 황화물의 영향이 무시되는 경우에 적합하다.
질 산 은 적 정 법	시료가스중의 염화수소를 수산화나트륨 용액에 흡수시킨후, 약산성으로하여 질산은을 가하여, 티오시안산암모늄용액으로 적정한다.	흡수병법 흡수액:0.1 mol/L의 수산화나트륨용액 액량: 50 ml×2 표준채취량: 80 L	140～2,800 (230～ 4,600)1)	이 방법은 이산화황, 기타 할로겐화물, 시안화물 및 황화물의 영향이 무시되는 경우에 적합하다.
이온크로마토그래프법	시료가스중의 염화수소를 물에 흡수시킨후, 이온크로마토그라프에 주입하여 얻은 크로마토그램을 이용하여 분석한다.	흡수병법 흡수액: 물 액량: 25 ml×2 표준채취량: 20 L	0.4～80 (0.6～130)2)	이 방법은 황화물 등의 환원성 가스의 영향이 무시되는 경우에 적합하다
이온전극법	시료가스중의 염화수소를 질산칼륨용액에 흡수시킨후, 초산완충액을 가하여, 염소이온전극을 이용하여 이온농도를 측정한다.	흡수병법 흡수액:0.1 mol/L의 질산칼륨용액 액량: 50 ml×2 표준채취량: 40 L	40～40,000 (64～ 64,000)1)	이 방법은 할로겐화합물, 시안화물 및 황화합물 등의 영향이 무시되는 경우에 적합하다.3)

주 (1) 시료가스를 통과시킨 흡수액(100ml)을 250ml로 희석하여 분석용 시료 용액으로 하는 경우.

주 (2) 시료가스를 통과시킨 흡수액(50ml)을 100ml로 희석하여 분석용 시료 용액으로 하는 경우. 농축컬럼을 사용하면 이 표에 표시된 정량범위의 하한값을 낮출수 있다.

주 (3) 배가스 중에 염화수소와 염소가 공존하는 경우에는 삼산화비소 (1g/L)를 가한 수산화나트륨용액(0.1 mol/L)를 흡수액으로 하여 시료가스를 채취하여 염소이온농도(a mgC1-/ml)를 구한다. 동시에 제 6항 염소시험법에 규정한 오르토톨리딘 흡광광도법 등으로 시료가스중의 염소농도를 측정하고, 염소이온농도로부터 염소농도에 상응하는 염소이온농도 (b mgCl-/ml)를 빼준 a-b로부터 시료가스 중의 염화수소농도 (Smg/m3)를 구한다.  시안화물의 경우는 pH 5으로 조정하는 것으로 10-5 mol/L 정도까지, 황화물의 경우에는 같은 양의 과망간산칼륨을 첨가하여 방해를 피할수 있다.

3.1.6 염소

- 오르토 톨리딘법

오르토 톨리딘을 함유하는 흡수액에 시료를 통과시켜 얻어지는 발색액의 흡광도를 측정하여 염소를 정량하는 방법이다. 이 방법은 시료중의 염소농도가 0.2~10ppm인 것의 분석에 적당하다. 또 10ppm을 넘는 것은 시료용액을 흡수액으로 적당히 묽여 분석할 수 있다. 이 방법은 브롬, 요오드, 오존, 이산화질소  및 이산화 염소 등의 산호성 가스나 황화수소, 이산화황 등의 환원성 가스의 영향을 무시할 수 있는 경우에 적당하다.

3.1.7 황산화물

- 침전적정법(아르세나조 Ⅲ법)

시료를 과산화수소수에 흡수시켜 황산화물을 황산으로 만든 후 이소프로필 알코올과 초산을 가하고 아르세나조Ⅲ을 지시약으로 하여 초산 바륨 용액으로 적정한다. 이 방법은 시료 20ℓ를 흡수액에 통과시키고 이 액을 250㎖로 묽게하여 분석용 시료용액으로 할 때 전 황산화물의 농도가 약 50~700ppm의 시료에 적용된다.

- 중화적정법

시료를 과산화수소수에 흡수시켜 황산화물을 황산으로 만든 후 수산화나트륨 용액으로 적정한다. 이 방법은 시료 20ℓ를 흡수액에 통과시키고 이 액을 250㎖로 묽게하여 분석용 시료용액으로 할 때 전 황산화물의 농도가 250ppm이상이고 다른 산성가스의 영향을 무시할 때 적용된다. 단, 이산화탄소의 공존은 무방하다.

3.1.8 질소산화물

- 아연환산 나프틸에틸렌디아민법

시료중의 질소산화물을 오존 존재하에서 물에 흡수시켜 질산이온으로 만든다. 이 질산이온을 분말금속아연을 사용하여 아질산이온으로 환원한 후 술포닐 아미드(Sulfonilic Amide) 및 나프틸에틸렌디아민(Naphthyl Ethylene diamine)을 반응시켜 얻어진 착색의흡광도로부터 질소산화물을 정량하는 방법으로서 배출가스중의 질소 산화물을 이산화질소로 하여 계산한다. 이 방법은 시료중의 질소산화물 농도가 10~1,000 V/V ppm의 것을 분석하는데 적당하다.

- 페놀디술폰산법

시료중의 질소산화물을 산화흡수제(황산+과산화수소수)에 흡수시켜 질산이온으로 만들고 페놀디술폰산을 반응시켜 얻어지는 착색액의 흡광도로부터 이산화질소를 정량하는 방법으로서 배출가스중의 질소산화물을 이산화질소로 계산한다. 이 방법은 시료중의 질소산화물 농도가 약 10~200 V/V ppm인 것의 분석에 적당하다.

3.1.9 이황산탄소(CS2)

- 흡광광도법

디에틸아민동 용액에서 시료가스를 흡수시켜 생성된 디에틸 디티오카바민산 등의 흡광도를 435nm의 파장에서 측정하여 이황화탄소를 정량한다. 이 방법은 시료가스채취량 10ℓ인 경우 배출가스중의 이황화탄소 농도 3~60V/Vppm의 분석에 적합하다.

- 가스크로마토 그래프법

불꽃광도검출기(炎光光度檢出器 Flame Photometric Detector)를 구비한 가스크로마토그래프를 사용하여 정량한다. 이 방법은 이황화탄소농도 0.5V/V ppm이상의 분석에 적합하다.⑴

주⑴ 수소염이온화법(水素炎이온化法)에 의한 검출(FID)도 가능하며 2펜(two pen) 기록계로 양자(兩者)의 지시를 볼 수 있는 방식의 것이 편리하다.

비고 : 배출가스중에 포함된 황화합물의 대부분이 이황화탄소이어서 전황화합물로 측정해도 지장이 없는 경우에는 분리관을 생략한 불꽃광도 검출방식 연속분석계를 사용해도 좋다.

3.1.10 포름알데히드

- 크로모트로핀산(Chromotropic Acid) 법

포름알데히드를 포함하고 있는 배출가스를 크로모트로핀산을 함유하는 흡수 발색액에 포집하고 가온하여 발색시켜 얻은 자색발색액의 흡광도를 측정하여 포름알데히드 농도를 구한다. 다른 포름알데히드의 영향은 0.01%정도, 불포화알데히드의 영향은 수% 정도이다. 측정범위는 배출가스량 60ℓ일 때 0.01~0.2ppm이다. 배출가스량 및 흡수액량을 적당히 선택하면 100ppm 정도까지도 측정할 수 있다.

- 아세틸 아세톤(Acetyl Acetone) 법

포름알데히드를 포함하고 있는 배출가스를 아세틸아세톤을 함유하는 흡수 발색액에 포집하고 가온하여 발색시켜 얻어진 황색 발색액의 흡광도를 측정하여 포름알데히드 농도를 구하는 방법이다.

아황산가스가 공존하면 영향을 받으므로 흡수발색액에 염화제이수은과 염화나트륨을 가한다. 다른 알데히드에 의한 영향은 없다. 측정범위는 배출가스량 60ℓ일 때 0.02~0.4ppm이다.

3.1.11 황화수소

- 흡광광도법(메틸렌 블루우 법)

시료중의 황화수소를 아연아민착염 용액에 흡수시켜 P-아미노디메틸아닐린 용액과 염화제이철 용액을 가하여 생성되는 메틸렌 블루우의 흡광도를 측정하여 황화수소를 정량한다. 이 방법은 시료중의 황화수소가 5~1,000 ppm 함유되어 있는 경우의 분석에 적합하며 선택성이 좋고 예민하다. 또 황화수소의 농도가 1,000ppm 이상인 것에 대하여는 분석용 시료용액을 흡수액으로 적당히 희석하여 분석에 사용할 수가 있다.

- 용량법(요오드 적정법)

시료중의 황화수소를 아연아민착염 용액에 흡수시킨 다음 염산산성으로 하고, 요오드 용액을 가하여 과잉의 요오드를 티오황산나트륨 용액으로 적정하여 황화수소를 정량한다. 이 방법은 시료중의 황화수소가 100~2,000ppm 함유되어 있는 경우의 분석에 적합하다. 또 황화수소의 농도가 2,000ppm 이상인 것에 대하여는 분석용 시료 용액을 흡수액으로 적당히 희석하여 분석에 사용할 수가 있다.

※ 이 방법은 다른 산화성가스와 환원성가스에 의하여 방해를 받는다.

3.1.12 불소화합물

- 흡광광도법(란탄-알리자린 콤플렉손법 La Alizarin Complexon)

시료 흡수액을 일정량으로  물게 한 다음 완충액을 가하여 pH를 조절하고 란탄과 알리자린 콤플렉손을 가하여 이때 생기는 색의 흡광도를 측정하는 방법이다. 이 방법에서의 정량범위는 HF로서 6~35㎕이다.

- 용량법(질산토륨 - 네오트린법)

이 방법은 불소 이온을 방해이온과 분리한 다음 완충액을 가하여 pH를 조절하고 네오트린을 가한 다음 질산나트륨 용액으로 적정한다. 이 방법에서의 정량범위는 HF로서 0.6~4.2㎖이다.

3.1.13 시안화수소

- 질산은 적정법

이 방법은 시안화 수소를 흡수액에 흡수액에 흡수시킨 다음 질산은 용액으로 적정하여 시안화 수소를 정량한다.	시료 채취량 50ℓ인 경우 시료중의 시안화 수소의 정량 범위는 5~100ppm이다. 또한 100ppm이상인 경우에는 시료 채취량을 줄이든가 또는 분석용 시료용액의 분취량을 가감하여 분석에 사용한다.	이 방법은 할로겐 등의 산화와 가스의 영향을 무시할 수 있는 경우에 적용한다.

- 피리딘 피라졸론법

이 방법은 시안화수소를 흡수액에 흡수시킨 다음 이것을 발색시켜서 얻은 발색액에 대하여 흡광도를 측정하여 시안화수소를 정량한다. 이 방법은 시료 채취량 100~1,000㎖인 경우 시안화 수소의 농도가 0.5~100ppm인 것의 분석에 적합하다. 또 0.5ppm 이하인 경우에는 시료 채취량을 맑게 하고 한편 100ppm이상인 경우에는 분석용 시료용액을 흡수액으로 묽게 하여 사용한다. 이 방법은 할로겐 등의 산화성 가스와 황화수소 등의 영향을 무시할 수 있는 경우에 적용한다.

3.1.14 브롬화합물

- 흡광광도법(티오시안산 제2수은법)

배출가스중 비롬화합물을 수산호나트륨 용액에 흡수시킨 후 일부를 분취해서 산성으로 하여 고망간산 칼륨용액을 사용하여 브롬으로 산화시켜 4염화탄소(CCl4)로 추출한다. 4염화탄송층에 물과 황산제2철 암모늄 용액 및 티오시안산 제2수은 옹액을 가하여 발색한 물층의 흡도를 측정해서 브롬을 정량하는 방법이다. 이 방법은 배출가스 중의 염화수소 110V/V ppm, 염소 10V/Vppm 및 아황산가스 50V/Vppm까지는 포함되어 있어도 영향이 없다. 아황산가스 50V/Vppm이상 포함되어 있을 경우는 광망간산칼륨 용액을 가함으로서 그 영향을 제거할 수 있다.

- 적정법(차아염소산염법)

배출가스 중 브롬화합물을 수산화나트륨 용액에 흡수시킨 다음 브롬을 차아염소산 나트륨 용액을 사용하여 브롬산이온으로 산화시키고 과잉의 차아염소산염은 개미산나트륨(Sodium Formate)으로 환원시켜 이 브롬산 이온을 요오드 적정법으로 정량하는 방법이다. 이 방법은 시료용액 중에 요오드가 공존하면 방해되나 보정에 의해 그 영향을 제거할 수가 있다.

3.1.15 벤젠

- 흡광광도법(메틸에틸케론법)

시료중의 벤젠을 질산암모늄을 가한 황산에 흡수시켜 니트로화하고 이것을 물로 희석한 후 증화시켜 메틸에틸케톤을 가하여 추출한 추출액에 알칼리를 가하고 잘 흔들어 섞어 얻어진 자색액의 흡광도로 부터 벤젠을 정량하는 방법이다. 이 방법은 시료 채취량 10ℓ인 경우 시료가스 중의 벤젠농도 약 2~20V/Wppm 범위의 분석에 적합하다. 방해 성분으로 톨루엔과 크실렌은 자색으로, 모노클로로벤젠과 에틸벤젠은 적색으로 발색하므로 측정치가 높아진다.

- 가스크로마토 그래프법

시료를 유리용기중에 채취해서 이것을 가스중의 벤젠농도에 따라 그대로 또는 냉각 농축시킨 다음 수소염이온화검출기(FID) 또는 열전도도검출기(TCD)를 구비한 가스크로마토 그래프에 의해 정량한다. 이 방법은 시료 채취량이 1ℓ인 경우 벤젠농도 1~1,000V/Vppm범위의 분석에 적합하다.

3.1.16 페놀화합물

- 흡광광도법(4 - 아미노 안티피린법)

시료중의 페놀류를 수산화나트륨용액(0.4W/V%)에 흡수시켜 포집한다. 이 용액의 pH를 10±0.2로 조절한 후 여기에 4 - 아미노 안티피린 용액과 페리시안산 칼륨용액을 순서대로 가하여 얻어진 적색(赤色)액을 510nm의 가시부에서의 흡광도를 측정하여 폐놀류의 농도를 산출한다. 이 방법은 시료가스 채취량이 10ℓ인 경우 시료중의 페놀류의 농도가 1~20V/Vppm범위의 분석에 적합하다. 또한 염소, 취소 등의 산화성 가스 및 황화수소, 아황산가스 등의 환원성가스가 공존하면 부(負)의 오차를 나타낸다

- 가스크로마토 그래프법

시료중의 페놀류를 수산화나트륨용액(0.4W/V%)에 흡수시켜 포집한다. 이요액을 산성으로 한 후 초산에틸로 용매를 추출해서 분석용 시료용액으로 한 것과 또한 시료 중의 폐놀류를 거쳐 그대로 포집병에 채취한 것을 수소염 이온화검출기(FID)를 구비한 가스크로마토 그래프로 정량해서 페놀류의 농도를 산출한다. 이방법은 10ℓ의 시료를 용매추출했을 때 시료중의 페놀류의 농도가 1~300V/Vppm범위의 분석에 적합하다. 단 어느 경우도 아피에존 L분리관을 사용하여 150℃에서 분석했을 경우이고 내열성이 보다 낮은 분리관을 한계온도 근방에서 사용했을 경우 또는 보유시간이 길었을 경우의 정량하한치(定量下限値)는 이것보다 상당히 높은 농도가 된다.

3.1.17 비소화합물 (입자/가스)

- 흡광광도법

시료용액중의 비소를 수산화철(Ⅲ)과 공침시켜 분리 농축한다. 침전을 황산과 질산으로 녹인후 요오드화 칼륨, 염하제일주석 및 아연을 가하여 수소화비소를 발생시킨다. 이것을 디에틸디티오카바민산은의 클로로포름 용액에 흡수시켜 생성되는 적자색 용액의 흡광도를 측정하여 비소를 정량하는 방법이다. 정량범위는 As로서 0.002~0.01㎎, 반복조작 정도는 표준편차 퍼센트로서 2~10%이다.

- 원자흡광광도법

시료용액중의 비소를 수소화비소로 하여 알곤-수소 불꽃중에 도입파장 193.7nm에서 흡광도를 측정하여 비소를 정량하는 방법이다. 정량범위는 As로서 0.005~0.05㎎/ℓ(장치 및 측정조건에 따라 다르다)이고 반복조작정도는 표준편차 퍼센트로서 3~10%이다.

3.1.18 카드뮴화합물

- 원자흡광광도법

카드뮴을 원자흡광 분석법으로 정량하는 방법이다. 측정파장은 228.8nm을 쓴다. 정량범위는 Cd 0.04~1.5ppm으로, 반복표준편차는 2~10%이다. 이 방법의 일반적 주의, 분석조작 검량선의 작성과 정량법 기타에 관하여는 원자흡광광도법에 따른다.

- 흡광광도법

카드뮴 이온을 수산화 나트륨․시안화칼륨 용액중에서 디티존에 반응시켜서 생성되는 카드뮴 착염을 클로로포름으로 추출한다. 추출한 카드뮴 착염을 타르타르산 용액으로 역추출하고 재차 수산화나트륨․시안화칼륨 용액속에서 디티존에 반응시켜 클로로포름으로 추출하고 그의 흡광도를 측정하여 정량한는 방법이다. 정량범위는 Cd 0.001~0.04㎎으로서 반복표준편차는 3~10%이다.

3.1.19 납화합물

- 원자흡광광도법

납을 원자흡광광도법에 따라서 정량하는 방법이다. 측정파장은 217.0nm 또는 283.3nm을 쓴다. 정량범위는 Pb 0.2~25ppm으로 반복표준편차는 2~10%이다. 본 법의 일반적주의, 분석방법, 검량선의 작성과 정량법 기타에 관하여는 원자흡광광도법에 따른다.

- 흡광광도법

납 이온을 시안화칼륨용액중에서 디티존에 적용시켜서 생성되는 납 디티존 착염을 클로로포름으로 추출하고 과잉량의 디티존은 시안화 칼륨용액으로 씻고 납착염의 흡광도를 측정하여 정량하는 방법이다. 정량범위는 Pb 0.001~0.04㎎이고 반복표준편차는 3~10%이다.

3.1.20 크롬화합물

- 원자흡광광도법

크롬을 원자흡광광도법으로 정량하는 방법이다. 측정파장은 357.9nm를 쓴다. 정량범위는 크롬으로서 2~20㎎/ℓ, 반복정밀도는 표준편차 퍼센트로 2~10%이다.

- 흡광광도법

시료용액중의 과망간산칼륨에 의하여 6가로 산화하고 요소를 가한 다음 아질산나트륨으로 과량의 과망간산염을 분해하고, 디페닐칼바지드를 가하여 발색시켜 파장 540nm 부근에서 흡광도를 측정하여 정량하는 법이다. 정량범위는 크롬으로 0.002~0.05㎎으로서 반복정밀도는 표준편차 퍼센트로 3~10%이다.

3.1.21 니켈화합물

- 원자 흡광강도법

배출가스중 면지를 여과지에 포집하고 이를 적당한 방법으로 처리하여 분석용 시험용액으로 한 후 측정파장 232nm에서 니켈의 원자 흡광도를 측정하여 정량하는 방법이다. 측정범위는 0.2~20㎍ Ni/㎖용액이다.

- 흡광광도법

배출가스중 먼지를 여과지에 포집하고 이를 적당한 방법으로 처리하여 분석용 시험용액으로 한다. 이 액을 약한 암모니아 액성에서 디메틸 글리옥심과 반응시켜 생성하는 니켈착화합물을 클로로포름으로 추출하고 이것을 묽은 염산으로 역추출한다. 이 용액에 브롬수를 가하고 암모니아수로 탈색하여 약한 암모니아 액성에서 재차 디메틸글리옥심과 반응시켜 생성하는 적갈색의 니켈화합물을 측정파장 450nm부근에서 흡광도를 측정하여 정량하는 방법이다.

3.1.22 매연

- 링겔만 매연농도(Ringelmenn Smoke Chart) 법

보통 가로14㎝ 세로 20㎝의 백상지에 각각 0, 1.0, 2.3, 3.7, 5.5㎜ 전폭의 격자형 흑선(格子型黑線)을 그려 백상지의 흑선부분이 전체의 0%, 20%, 40%, 60%, 80%, 100%를 차지하도록 하여 이 흑선과 굴뚝에서 배출하는 매연의 검은 정도를 비교하여 각각 1에서 5도까지 6종으로 분류한다.

3.1.23 수은화합물

- 환원기화 원자흡광광도법

배출가스중의 수은을 흡수액(황산+과망간산칼륨)에 산화 흡수시켜 과망간산칼륨 및 염산히드록실아민용액으로 전처리하여 이것을 시료로 한다. 이 시료에 염화제일주석을 가해 금속수은으로 환원기화시킨다음 흡수셀에 통기시켜 원자흡광광도기 파장 253.7nm로 측정하여 수은을 정량한다. 정량범위는 사용하는 장치, 흡수셀의 종류 및 규격, 측정조건에 따라 다르나 Hg로써 0.0005~0.01㎎/ℓ이고 표준편차율은 10~2%이다. 유효측정범위는 0.002㎎/ℓ이상이며, 그이하는 불검출된 것으로 한다.

- 흡광광도법(디티존 법)

시료를 질산과 과망간산칼륨으로 산화시킨 다음 과망간산 칼륨을 염산히드록실아민으로 환원하고 암모니아수로 중화하여 일정량의 황산을 넣고 디티존사염화탄소로 수은을 추출한다.	염산으로 역추출한 다음 중화하여 다시 디티존사염화탄소로 수은을 추출하다. 암모니아수로 씻어주어 과잉의 디티존을 제거하여 흡광도 490nm에서 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.001~0.25㎎/ℓ이고 표준편차율은 10~3%이다. 유효측정범위는 0.002㎎/ℓ이상이며, 그 미만은 불검출된 것으로 간주한다.

3.1.24 오존

- 자외선 광도법(Ultra Violate Photometric Method)

자외선 광도법에 의해 파장 254nm부근에서 자외선 흡수량의 변화를 측정하여 환경대기중의 오존농도를 연속적으로 측정하는 방법이다.

3.1.25 아황산가스

- 파라로자닐린법(Pararosaniline Method)

사염수은칼륨(Potassium Tetrachloro Mercurate) 용액에 대기중의 아황산가스를 흡수시켜 안전한 이연화 아황산수은염(Dichlorosulfite Mercurate) 착화합물을 형성시키고 이 착화합물과 파라로자닐린(Pararosaniline) 및 포름알데히드를 반응시켜 진하게 발색되는 파라로자닐린 메틸술폰산(Pararosaniline Methyl Sulfonic Acid)을 형성시키는 것이다. 발색된 용액은 비색계 또는 흡광관도계를 사용하여 흡광도를 측정하고 검량선에 의해 시료 대기중의 아황산가스 농도를 구한다. 단, 이 시헙방법에 의한 환경대기중의 아황산가스 농도의 측정은 24시간치까지 포집 측정할 수 있다.

- 자외선 형광법

이 방법은 비교적 단파장영역의 자외선에 의해 여기(勵起)되어진 아황산가스 분자로부터의 발생되는 형광강도에 의해 시료대기중에 포함되는 아황산가스 농도를 연속적으로 측정하는 방법이다.

3.1.26 탄화수소

- 비메탄 탄화수소 측정법

환경대기를 수소염이온화 검출기가 부착된 가스크로마토 그래프에 도입하여 분리관에 의해 메탄과 메탄을 제외한 비메탄 탄화수소가 분리되어 수소염중에 연소될 때 발생하는 이온에 의한 미소전류를 측정해서 대기중의 메탄과 메탄이외의 탄화수소(비메탄 탄화수소) 농도를 연속덕으로 측정하는 방법이다.

3.1.27 석면

멤브레인필터에 포집한 대기부유먼지중의 석면섬유를 위상차현미경을 사용하여 계수하는 방법으로 석면먼지의 농도표시는 표준상태(0℃, 760㎜Hg)의 기체 1㎖중에 함유된 석면개수의 개수(개/㎖)로 표시한다.

3.1.28 벤조(a)피렌

- 가스크로마토그라프법

이 방법은 환경대기중에서 포집한 먼지중의 여어가지 다환방향족 탄화수소(PAH)를 분리하여 PAH중에서 벤조(a)피렌의 농도를 구하는 방법이다.

- 형광분광광도법

분석되는 벤조(a)피렌의 농도범위는 형광분광광도계의 종류에 따라 다르나 고감도 형광광도계를 사용하면 3~200ng/㎖, 필터식 형광광도계를 사용하면 10~300ng/㎖ 범위의 벤조(a)피렌을 정량할 수 있다. 본 법에서 형광분석은 1㎖의 액량으로 부터 3~200ng 또는 10~300ng의 벤조(a)피렌이 분석 가능하다.

3.2 수질 [6],[7]

3.2.1 소소이온농도(PH)

pH는 수소이온농도를 그 역수의 상용대수로서 나타내는 값이다. pH는 보통 유리전극과 비교전극으로 된 pH 미터를 사용하여 측정하는데 양전극간에 생성되는 기전력의 차를 이용하여 다음과 같은 식으로 정의된다.

pHx = pHs ± [eqn: rm {F~(Ex-Es) } over { 2.303~R~T}]

pHx : 시료의 pH 측정값

pHs : 표준용액의 pH( -log10 [H+] )

Ex : 시료에서의 유리전극과 비교전극간의 전위차( mV )

Es : 표준액에서의 유리전극과 비교전극간의 전위차( mV )

F  : 패러데이( Faraday ) 정수( 9.649×104 coulomb/mole )

R : 기체정수( 8.314 joule/oK, mole )

T : 절대온도( oK )

3.2.2 생물학적산소요구량(BOD)

시료를 20 ℃에서 5 일간 저장하여 두었을때 시료중의 호기성 미생물의 증식과 호흡작용에 의하여 소비되는 용존산소의 양으로부터 측정하는 방법이다. 시료중의 용존산소가 소비되는 산소의 양보다 적을 때에는 시료를 희석수로 적당히 희석하여 사용한다. 공장폐수나 혐기성 발효의 상태에 있는 시료는 호기성 산화에 필요한 미생물을 식종하여야 한다.

- BOD 계산

◦ 식종하지 않은 시료의 BOD

BOD( ㎎/L ) = (D1-D2) × P

◦ 식종희석수를 사용한 시료의 BOD

BOD( ㎎/L ) = [ (D1-D2) - (B1-B2) × f ] × P

D1 : 희석(조제)한 검액(시료)의 15분간 방치한 후의 DO( ㎎/L )

D2 : 5일간 배양한 다음의 희석(조제)한 검액(시료)의 DO( ㎎/L )

B1 : 식종액의 BOD를 측정할 때 희석된 식종액의 배양전의 DO( ㎎/L )

B2 : 식종액의 BOD를 측정할 때 희석된 식종액의 배양후의 DO( ㎎/L )

f  : 시료의 BOD를 측정할 때 희석시료 중의 식종액 함유율( x %) 에 대한 식종액의 BOD

를 측정할 때 희석한 식종액 중의 식종액 함유율( y % )의 비( x/y )

p  : 희석시료 중 시료의 희석배수( 희석시료량/시료량 )

3.2.3 화학적산소요구량(COD)

- 과망간산칼륨에 의한 화학적 산소요구량

산성 100 ℃에서 과망간산칼륨에 의한 화학적 산소요구량

- 측정원리

시료를 황산산성으로 하여 과망간산칼륨 일정과량을 넣고 30 분간 수욕상에서 가열반응 시킨다음 소비된 과망간산칼륨량으로부터 이에 상당하는 산소의 양을 측정하는 방법이다. 염소이온이 2,000 ㎎/L이하인 반응시료( 100 ㎎ )에 적용하며 그 이상일 때는 2. 알칼리성법에 따른다.

- COD 의 계산

COD( ㎎ O/L ) = ( b-a ) × f × [eqn: rm { 1000} over {V }] × 0.2

a : 바탕시험 적정에 소비된 0.025N-과망간산칼륨용액( ㎖ )

b : 시료의 적정에 소비된 0.025N-과망간산칼륨용액( ㎖ )

f : 0.025N-과망간산칼륨용액 역가( factor )

V : 시료의 량( ㎖ )

- 알칼리성 100 ℃에서 과망간산칼륨에 의한 화학적 산소요구량

시료를 알칼리성으로 하여 과망간산칼륨 일정과량을 넣고 60 분간 수욕상에서 가열반응 시키고 요도드화칼륨 및 황산을 넣어 남아있는 과망간산칼륨에 의하여 유리된 요오드의 양으로부터 산소의 양을 측정하는 방법이다.

- COD 의 계산

COD( ㎎ O/L) = ( a-b ) × f × [eqn: rm { 1000} over {V }] × 0.2

a : 바탕시험 적정에 소비된 0.025N-티오황산나크륨용액( ㎖ )

b : 시료의 적정에 소비된 0.025N-티오황산나트륨용액( ㎖ )

f : 0.025N-티오황산나트륨용액 역가( factor )

V : 시료의 량( ㎖ )

- 중크롬산칼륨에 의한 화학적 산소요구량

시료를 황산산성으로 하여 중크롬산칼륨 일정과량을 넣고 2 시간 가열반응 시킨 다음 소비된 중크롬산칼륨의 양을 구하기 위해 환원되지 않고 남아 있는 중크롬산칼륨을 황산제일철암모늄용액으로 적정하여 시료에 의해 소비된 중크롬산칼륨을 계산하고 이에 상당하는 산소의 양을 측정하는 방법이다. 따로 규정이 없는 한 해수를 제외한 모든 시료의 중크롬산칼륨에 의한 화학적 산소요구량을 필요로 하는 경우에 이 방법에 따라 시험한다.

- COD 의 계산

COD( ㎎ O2/L ) = ( b-a ) × f × [eqn: rm { 1000} over {V }] × 0.2

a  : 적정에 소비된 0.025N-황산제일철암모늄액( ㎖ )

b  : 바탕화면에 소비된 0.025N-황산제일철암모늄액( ㎖ )

f  : 0.025N-황산제일철암모늄 용액의 역가( factor )

V : 시료의 양( ㎖ )

3.2.4 부유물질량(SS)

- 유리섬유 여지법

미리 무게를 단 유리섬유 여지( GF/C )를 여과기에 부착하여 일정량의 시료를 여과시킨 다음 항량으로 건조하여 무게를 달아 여과전․후의 유리섬유 여지의 무게차를 산출하여 부유물질의 양을 구하는 방법이다. 정량범위는 5 ㎎이상이다.

3.2.5 총질소(T-N)

- 흡광광도법

시료 중 질소화합물을 알칼리성 과황산칼륨의 존재하에 120 ℃에서 유기물과 함께 분해하여 질산이온으로 산화시킨 다음 산성에서 자외부 흡광도를 측정하여 질소를 정량하는 방법이다. 이 방법은 비교적 분해되기 쉬운 유기물을 함유하고 있거나 자외부에서 흡광도를 나타내는 브롬이온이나 크롬을 함유하지 않는 시료에 적용된다. 정량범위는 0.005～0.05 ㎎ N이며 표준편차는 10～3 %이다.

총질소( ㎎ N/ℓ)  = a × [eqn: rm { 60} over { 25}] ×[eqn: rm { 1,000} over { V} ~\]

a : 검량선으로부터 구한 질소의 양( ㎎ )

V : 전처리에 사용한 시료량( ㎖ )

- 카드뮴 환원법

시료중 질소화합물을 알카리성 과황산칼륨 존재하에 120 ℃에서 유기물과 함께 분해하여 질산이온으로 산화시킨 다음 질산이온을 다시 카드뮴-구리환원 칼럼을 통과시켜 아질산이온으로 환원시키고 아질산성질소의 양을 구하여 질소로 환산하는 방법이다. 이 방법은 비교적 분해되기 쉬운 유기물을 함유한 시료나 시료량이 소량일 경우로서 총질소 농도가 낮은 시료에 적용된다. 정량범위는 0.0002～0.002 ㎎ N이며 표준편차는 10～3 %이다.

총질소( ㎎ N/ℓ )  = a × [eqn: rm { 1,000} over { V}]

a : 환원용시료 100 ㎖중의 총질소( ㎎ )

V : 전처리에서 취한 시료량( ㎖ )

- 환원 증류-킬달법( 합산법 )

시료에 데발다합금을 넣고 알칼리성에서 증류하여 시료중의 무기질소를 암모니아로 환원 유출시키고, 다시 잔류시료 중의 유기질소를 킬달분해 한 다음 증류하여 암모니아로 유출시켜 각각의 암모니아성질소의 양을 구하고 이들을 합하여 총질소를 정량하는 방법이다. 정량범위는 0.008～0.16 ㎎ N이며 표준편차는 10～3 %이다.

3.2.6 총인(T-P)

- 흡광광도법( 아스코르빈산 환원법 )

시료중의 유기물을 산화 분해하여 모든 인 화합물을 인산염( PO4 ) 형태로 변화시킨 다음 인산염을 아스코르빈산환원 흡광광도법으로 정량하여 총인의 농도를 구하는 방법이다. 정량범위는 0.001～0.025 ㎎ P/㎖이며, 표준편차는 10～2 %이다.

◦ 과황산칼륨 분해한 경우

총인( ㎎ P/ℓ )  = a × [eqn: rm { 60} over { 25}] × [eqn: rm { 1,000} over { 50}]

a : 검량선으로 부터 구한 인의 양( ㎎ )

◦ 질산-황산 분해한 경우

총인( ㎎ P/ℓ )  = a × [eqn: rm { 1,000} over { 25}]

a : 검량선으로 부터 구한 인의 양( ㎎ )

3.2.7 시안(CN)

- 흡광광도법

pH 2이하의 산성에서 에틸렌디아민테트라 초산이나트륨을 넣고 가열증류하여 시안화물 및 시안착화합물의 대부분을 시안화수소로 유출시키고 수산화나트륨용액에 포집한다. 포집된 시안이온을 중화하고 클로라민T를 넣어 염화시안으로 하여 피리딘․피라졸론 혼액을 넣어 나타나는 청색을 620 ㎚에서 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.0002～0.01 ㎎이며, 표준편차는 10～2 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.01 ㎎/ℓ이상으로 한다.

- 이온전극법

pH 12～13의 알카리성에서 시안 이온전극과 비교전극을 사용하여 전위를 측정하고 그 전위차로 부터 시안을 정량하는 방법이다. 정량범위는 0.1～100 ㎎ CN-/ℓ이며, 표준편차는 20～5 %이다.

3.2.8 6가 크롬

- 원자흡광광도법

6가 크롬을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건 등에 따라 다르나 357.9 ㎚에서 0.2～5 ㎎/ℓ이고 표준편차율은 10～2 %이다. 공기, 아세틸렌으로는 아세틸렌 유량이 많은 쪽이 감도가 높지만 철, 니켈의 방해가 많으며, 아세틸렌-일산화이질소는 방해는 적으나 감도가 낮다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효 측정온도는 0.01 ㎎/ℓ이상으로 한다.

- 흡광광도법( 디페닐카르바지드법 )

6가 크롬에 디페닐카르바지드를 작용시켜 생성하는 적자색의 착화합물의 흡광도를 540 ㎚에서 측정하여 6가 크롬을 정량하는 방법이다. 정량범위는 0.002～0.05 ㎎이고 표준편차는 10～3 %이다.

- 유도결합플라스마 발광광도법

6가 크롬을 유도결합플라스마 발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 267.72 ㎚에서 0.007～50 ㎎/ℓ이다.

3.2.9 카드뮴(Cd)

- 원자흡광광도법

카드뮴을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 228.8 ㎚에서 0.05～2 ㎎/ℓ이고 표준편차율은 10～2 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.002 ㎎/ℓ이상으로 한다.

- 흡광광도법( 디티존법 )

카드뮴이온을 시안화칼륨이 존재하는 알카리성에서 디티존과 반응시켜 생성하는 카드뮴착염을 사염화탄소로 추출하고, 추출한 카드뮴착염을 주석산용액으로 역추출한 다음 다시 수산화나트륨과 시안화칼륨을 넣어 디티존과 반응하여 생성하는 적색의 카드뮴착염을 사염화탄소로 추출하고 그 흡광도를 530 ㎚에서 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.001～0.03 ㎎이고 표준편차율은 10～3 %이다.

- 유도결합플라스마 발광광도법

카드뮴을 유도결합플라스마 발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 226.50 ㎚에서 0.004～50㎎/ℓ이다.

3.2.10 납(Pb)

- 원자흡광광도법

납을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 283.3 ㎚에서 1～20㎎/ℓ이고, 표준편차율은 10～2 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.04 ㎎/ℓ 이상으로 한다.

- 흡광광도법( 디티존법 )

납이온이 시안화칼륨 공존하에 알카리성에서 디티존과 반응하여 생성하는 납 디티존착염을 사염화탄소로 추출하고 과잉의 디티존을 시안화칼륨용액으로 씻은 다음 납착염의 흡광광도를 520 ㎚에서 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.001～0.04 ㎎이고 표준편차율은 10～3 %이다.

- 유도결합플라스마 발광광도법

납을 유도결합플라스마 발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 220.35 ㎚에서 0.04～100 ㎎/ℓ이다.

3.2.11 비소(As)

- 원자흡광광도법

염화제일주석으로 시료중의 비소를 3가 비소로 환원한 다음 아연을 넣어 발생되는 비화수소를 통기하여 아르곤-수소 불꽃에서 원자화시켜 193.7 ㎚에서 흡광도를 측정하고 비소를 정량하는 방법이다.정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 0.005～0.05 ㎎/ℓ이며, 표준편차율은 10～3 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.005 ㎎/ℓ 이상으로 한다.

- 흡광광도법( 디에틸디티오카르바민산은 법 )

시료중의 비소를 3가 비소로 환원시킨 다음 아연을 넣어 발생되는 비화수소를 디에틸디티오카르바민산은의 피리딘 용액에 흡수시켜 이때 나타나는 적자색의 흡광도를 530 ㎚에서 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.002～0.1 ㎎이고 표준편차율은 10～2 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.004 ㎎/ℓ 이상으로 한다.

- 유도결합플라스마 발광광도법

비소를 유도결합플라스마 발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 193.70 ㎚에서 0.05～100 ㎎/ℓ이다.

3.2.12 수은(Hg)

- 원자흡광광도법( 환원기화법 )

시료에 염화제일주석을 넣어 금속수은으로 환원시킨 다음 이 용액에 통기하여 발생되는 수은증기를 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 253.7 ㎚에서 0.0005～0.01 ㎎/ℓ이고 표준편차율은 20～4 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.0005 ㎎/ℓ 이상이다.

- 흡광광도법( 디티존 법 )

수은을 황산 산성에서 디티존사염화탄소로 일차추출하고 브롬화칼륨 존재하 황산산성에서 역추출하여 방해성분과 분리한 다음 인산-탄산염완충액 존재하에서 디티존사염화탄소로 수은을 추출하여 490 ㎚에서 흡광도를 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.001～0.025 ㎎이고 표준편차율은 10～3 %이다.

3.2.13 유기인

- 가스크로마토그래프법

검출기 : 불꽃광도형 검출기( Flame Photometric Detector : FPD )

이 방법은 유기인 화합물 중 이피엔, 파라티온, 메틸디메톤, 다이아지논 및 펜토에이트의 측정에 적용된다. 유기화합물을 가스크로마토그래프법에 따라 확인 정량하는 방법으로서 크로마토그램을 작성하여 나타난 피이크의 유지시간에 따라 각 성분을 확인하고 피이크의 높이 또는 면적을 측정하여 유기인을 정량한다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 각 성분당 0.001～0.02 ㎍이며, 표준편차율은 10～5 %이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.0005 ㎎/ℓ 이상으로 한다.

3.2.14 총대장균군수

- 최적확수 시험법

시료를 유당이 포함된 배지에 배양할 때 대장균군이 증식하면서 가스를 생성하는데 이때의 양성 시험관수를 확률적인 수치인 최적확수로 표시하는 방법이며, 그 결과는 MPN/100 ㎖의 단위로 표시한다.

- 막여과 시험방법

시료의 종류 및 특성에 따라 적당량의 시료를 취하고, 또는 여과시료가 1 ㎖이하인 경우에는 멸균된 희석수를 사용하여 적당히 희석한 후 여과하여, 그 여과막을 M-Endo( 또는 LES Endo agar ) 배지에 배양시킬 때, 대장균군이 Lactose를 발효하여 aldehyde를 생성하게 되어 붉은 색의 금속성 광택을 띠는 집락을 형성하는데, 이 집락수를 계수하여 대장균군수/100 ㎖의 단위로 표시하는 방법이다. 이러한 막여과 방법은 다량의 시료를 여과하므로 실제의 균수에 가까운 고도의 신빙성있는 결과를 얻을 수 있으며, 실험시간이 최적확수 시험법의 1/4 정도로 소요된다.

- 평판 집락시험방법

본 시험방법은 수질환경보전법 제8조의 배출허용기준에 규정한 대장균군수 시험에 적용한다.

- 측정원리

시료를 유당이 함유된 한천배지에 배양할 때 1 마리의 대장균군이 증식하면서 산을 생산하며 하나의 집락을 형성한다. 이때 생성된 산은 지시약인 뉴트랄레드( Neutral Red )를 진한 적색으로 변화시켜 전형적인 대장균군 집락이 되어 식별할 수 있으므로 그 결과는 개/㎖의 단위로 표시한다.

배지에는 그람양성간균이나 구균을 억제하는 데속시콜린산나트륨이 0.1 W/V% 함유되어 있다.

3.3 음용수 [5],[6],[7]

3.3.1 휘발성 유기화학물질

이 방법은 디클로로메탄, 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌, 클로로포름, 브로모디클로로메탄, 디브로모클로로메탄, 브로모포름, 1,1,1-트리클로로에탄, 트리클로로에틸렌, 테트라클로로에틸렌, 1,1-디클로로에틸렌, 사염화탄소, 염화비닐, 스티렌 및 클로로에탄의 검사에 적용한다.

- 가스크로마토그래프-퍼지트랩법

◦ 장비 : 퍼지트랩 장치 (퍼지장치 : 5mL 또는 25mL 용량의 것) (트랩 : 길이 25㎝정도, 직경 2.5㎜이상의 것), 가스크로마토그래프(검출기 : FID, ECD, ELCD, PID)

◦ 각 물질별 선택이온

물 질 명	분자량	제1선택이온	제2선택이온
플루오르벤젠 1.2-디클로로벤젠-d4 디클로로메탄 벤젠 톨루엔 에틸벤젠 o - 크실렌 m - 크실렌 p - 크실렌 클로로포름 브로모디클로로메탄 디브로모클로로메탄 브로모포름 1.1.1-트리클로로에탄 트리클로로에틸렌 테트라클로로에틸렌 1.1-디클로로에틸렌 사염화탄소 염화비닐 스티렌 클로로에탄	96 150 84 78 92 106 106 106 106 118 162 206 250 132 130 164 96 152 62 104 64	96 152 84 78 91 91 106 106 106 83 83 129 173 97 95 166 61 117 62 104 64	77 115, 150 86, 49 77 92 106 91 91 91 47, 85 85, 127 127, 131 171, 175 99, 61 130, 132 129, 168 96, 98 119, 121 64 51, 78, 103 66

3.3.2 페놀류

이 방법은 클로로페놀, 2,4-디클로로페놀, 2,4,6-트리클로로페놀 및 펜타클로로페놀의 검사에 적용한다.

- 가스크로마토그래프-전자포획검출법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프-전자포획검출기(GC-ECD)

◦ 분리관 : 모세관의 길이가 25m 이상인 것으로 아래 분리관 또는 이와 유사한  종류, Ultra-2, DB-5, DB-624 등

◦ 주입구 온도 : 250℃

◦ 분리관 온도 : 각각의 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작 한다.

◦ 검출기 온도 (ECD) : 300℃

◦ 캐리어 가스 : 질소 또는 헬륨

◦ 검출기 : ECD(전자포획검출기)

◦ 검량선의 작성

표준용액 0～1.0mL를 단계적으로 100mL부피플라스크에 넣고 각각에 메탄올을 넣어 100mL로 한 다음 시린지로 1～5μL를 취하여 가스크로마토그래프에 주입하여 가스크로마토그램을 실시하여 페놀류와 가스크로마토그램의 봉우리 높이 또는 넓이와의 관계를 구한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 각 물질별 선택이온

물질명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
클로로페놀 2,4-디클로로페놀 2,4,6-트리클로로페놀 펜타클로로페놀	128 162 196 264	128 162 196 266	130, 64 164, 63 198, 97 165, 268

3.3.3 염소소독부산물

이 방법은 브로모클로로아세토니트릴, 디브로모아세토니트릴, 디클로로아세토니트릴, 클로랄하이드레이트, 1,2-디브로모-3-클로로프로판(DBCP), 디브로모에틸렌(EDB) 및 트리클로로아세토니트릴의 검사에 적용한다.

- 가스크로마토그래프-전자포획검출법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프-전자포획검출기(GC-ECD)

◦ 분리관 : 모세관의 길이가 25m 이상인 것으로 아래 분리관 또는 이와 유사한 종류,  Ultra-2, DB-5, DB-624 등

◦ 주입구 온도 : 200℃

◦ 분리관 온도 : 각각의 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작 한다.

◦ 검출기 온도 (ECD) : 280℃

◦ 캐리어 가스 : 질소

◦ 검량선의 작성

표준용액 0.1～0.5mL를 사용하여 단계적으로 50mL 부피플라스크에 취하고 각각에 아세톤을 넣어 50mL로 한 다음 (2)와 같은 방법으로 시험하여 각 성분의 양과 봉우리 높이 또는 넓이와의 관계를 구한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 각 물질별 선택이온

물질명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
브로모클로로아세토니트릴 클로랄하이드레이트 디브로모아세토니트릴 1,2-디브로모-3-클로로프로판(DBCP) 디클로로아세토니트릴 디브로모에틸렌(EDB) 트리클로로아세토니트릴	153 164 197 234 107 186 143	74 82 120 75 74 107 108	76, 155 84, 111, 47 118, 197, 199 155, 157 82, 84 109, 79, 188 110, 47, 73

3.3.4 2,4-디클로로페녹시아세틱에시드(2,4-D)

- 가스크로마토그래프-전자포획검출법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프

◦ 분리관 : 안지름이 0.20～0.53mm이고, 길이가 25～75m인 용융실리카 또는 붕소규산유리제 분리관의 내면에 5%페닐-95%디메틸폴리실록산을 0.1～1.0μm의 두께로 코팅한 것 또는 이와 유사한 것(Ultra-2, DB-5, DB-5MS 등)

◦ 주입구 온도 : 200℃

◦ 분리관 온도 : 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작한다

◦ 검출기 온도 (ECD) : 260℃

◦ 캐리어 가스 : 질소

◦ 검량선의 작성

2,4-D 표준용액과 내부표준용액을 1～5mL씩 단계적으로 수개의 10mL 부피플라스크에 넣고 각각에 메틸-터셜-부틸에테르로 전량 10mL로 한다. 각각 5mL씩 취하여 (1)(바)이하와 같은 방법으로 시험하여 2,4-D의 양과 가스크로마토그램의 봉우리 높이 또는 면적과의 관계를 구한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 각 물질별 선택이온

물 질 명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
2,4-D	234	175	199, 236

3.3.5 유기염소계농약

이 방법은 알라클러의 검사에 적용한다.

- 가스크로마토그래프-전자포획검출법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 (검출기 : ECD)

◦ 분리관 : 모세관의 길이가 25m 이상인 것으로 아래 분리관 또는 이와 유사한 종류,  Ultra-2, DB-5, DB-624 등

◦ 주입구 온도 : 250℃

◦ 분리관 온도 : 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작 한다.

◦ 검출기 온도 (ECD) : 300℃

◦ 캐리어 가스 : 질소

◦ 검량선의 작성

표준용액과 내부표준용액 1～5mL씩을 단계적으로 수개의 10mL 부피플라스크에 넣고 각각에 메탄올로 전량을 10mL로 하여 (2)와 같은 방법으로 시험하여 각 성분의 양과 가스크로마토그램의 봉우리 높이 또는 봉우리 면적과의 관계룰 구한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 각 물질별 선택이온

물질명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
알라클러	269	160	188, 237, 146

3.3.6 프탈레이트와 아디페이트

이 방법은 비스에틸헥실프탈레이트와 비스에틸헥실아디페이트의 검사에 적용한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 분리관 : 모세관의 길이가 25m 이상인 것으로 아래 분리관 또는 이와 유사한 종류, Ultra-2, DB-5, DB-624 등

◦ 주입구 온도 : 250℃

◦ 분리관 온도 : 각각의 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작 한다.

◦ 연결관(transfer line) 온도  : 300℃

◦ 캐리어 가스 : 헬륨

◦ 검량선의 작성

표준용액과 내부표준용액을 단계적으로 1.0～400μL 취하여 200mL 부피플라스크에 넣고 메탄올로 채운다음 (2)와 같은 방법으로 시험하여 각 성분의 양과 크로마토그램의 봉우리 높이 또는 면적과의 관계를 구한다.

◦ 각물질별 선택이온 (분자량 계산에서 동위원소는 제외함)

물질명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
비스에틸헥실프탈레이트 비스에틸헥실아디페이트	390.54 370.58	149 129	167, 57 149, 57

3.3.7 다환방향족 탄화수소

이 방법은 벤조(a)피렌의 검사에 적용한다.

- 액체크로마토그래프-형광광도법

◦ 장비 : 액체크로마토그래프 - 형광검출기

◦ 분리관 : 길이가 10cm 이상인 것으로 옥타데실실란(ODS, C18)과 같이 비극성물질로 이루어진 것으로서 아래 분리관 또는 이와 유사한 종류, Hypersil-ODS, Supelcosil LC-PAH 등

◦ 이동상 : 아세토니트릴:물(8:2)

◦ 검출기 :	형광 검출기
	들뜸파장(Exitation Wavelength) : 280nm
	방출파장(Emission Wavelength) : >389nm

◦ 검량선의 작성

표준용액 1～5mL씩을 단계적으로 수개의 100mL 부피플라스크에 넣고 각각에 메탄올로 전량 100mL로 하여 (2)와 같은 방법으로 시험하여 각 성분의 양과 크로마토그램의 봉우리 높이 또는 봉우리면적과의 관계를 구한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 각 물질별 선택이온

물질명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
벤조(a)피렌	252	252	126, 251

3.3.8 안티몬 (Sb)

- 유도결합플라즈마-원자방출분광법

◦ 장비 : 유도결합플라즈마-원자방출분광기(Inductively-Coupled Plasma/ Atomic Emission Spectrometer)

◦ 캐리어 가스 : 아르곤 (Ar)

◦ 측정파장 : 231.147nm

◦ 검량선의 작성

안티몬표준용액을 단계적으로 취하여 각각에 정제수를 넣어 100mL로 하며 위와 같은 방법으로 시험하여 안티몬의 양과 흡광도와의 관계를 구한다.

- 원자흡광광도법

유도결합플라즈마-원자방출분광법의 전처리에서 얻은 시험용액을 원자흡광광도계에 주입하여 분석한다.

◦ 장비 : 원자흡광광도계(Atomic Absorption Spectrometer, AAS)

◦ 광원 : 안티몬 음극관 램프

◦ 캐리어가스 : 공기/아세틸렌

◦ 측정파장 : 217.6nm, 231.2nm

3.3.9 할로아세틱에시드

이 방법은 모노클로로아세틱에시드, 디클로로아세틱에시드, 트리클로로아세틱에시드, 모노브로모아세틱에시드 및 디브로모아세틱에시드의 검사에 적용한다.

- 가스크로마토그래프-전자포획검출법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프

◦ 분리관 : 안지름이 0.20～0.53mm이고, 길이가 25～75m인 용융실리카 또는 붕소규산유리제 등의 분리관의 내면에 25%페닐-75%디메틸폴리실록산을 0.1～1.0μm의 두께로 코팅한 것 또는 이와 유사한 것(Ultra-2, DB-5, DB-624)

◦ 주입구 온도 : 200℃

◦ 분리관온도 : 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작 한다

◦ 검출기 온도 (ECD) : 260℃

◦ 캐리어 가스 : 질소

◦ 검량선의 작성

- 혼합표준용액을 정제수 40mL에 농도가 0～50㎍/L이 되도록 단계적으로 분액깔때기에 취하고 시료와 같은 방법으로 조작하여 시험한다.

- 최종용액 2uL를 주입하여 봉우리 높이 또는 면적과 각 분석물질의 농도와 내부표준용액과의 관계를 구한다.

- 가스크로마토그래프-질량분석법

◦ 장비 : 가스크로마토그래프 - 질량분석기

◦ 각 물질별 선택이온

물 질 명	분자량	제1선택이온, m/z	제2선택이온, m/z
모노클로로아세틱에시드 모노브로모아세틱에시드 디브로모아세틱에시드	94.50 138.95 217.84	77 93 173	59, 108 59, 95 59, 171, 175

3.3.10 1,4-다이옥산

- 가스크로마토그래프-질량분석법(액-액 추출)

ㅇ 장비 : 가스크로마토그래프-질량분석기

ㅇ 분리관 : 안지름이 0.20～0.53mm이고, 길이가 25～75m인 용융실리카 또는 붕소규산유리제 분리관에 내면에 5%페닐-95%디메틸폴리실록산을 0.1～1.0μm의 두께로 코팅한 것 또는 이와 유사한 것(Ultra-2, DB-5, DB-5MS 등)

ㅇ 주입구 온도 : 200～250℃

ㅇ 분리관온도 : 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온 조작한다.

ㅇ 연결관 온도 : 280℃

ㅇ 캐리어 가스 : 99.999v/v% 이상의 헬륨

ㅇ 검출기 : 선택이온측정(SIM) 또는 질량크로마토그래프법을 행할 수 있는 것

ㅇ 이온화전압 : 전자충격이온화전압(EI)을 70eV로 한 것

ㅇ 검량선의 작성

정제수에 1,4-다이옥산의 농도가 0～100㎍/L이 되도록 표준용액을 단계적으로 첨가한 용액으로 이하 (1) 및 (2)와 같은 방법으로 시험하여 1,4-다이옥산과 내부표준물질 선택이온의 봉우리 높이 또는 면적비를 구하여 1,4-다이옥산 농도와의 관계를 구한다.

ㅇ 각 물질의 선택이온

물 질 명	분자량	제1 선택이온, m/z	제2 선택이온, m/z
1,4-다이옥산 1-클로로-2-브로모프로판 1,4-다이옥산-d8	88 79 96	88 77 96	58, 43 79, 41 64, 46

- 가스크로마토그래프-질량분석법(고상추출)

ㅇ 장비 : 가스크로마토그래프-질량분석기

ㅇ 분리관 : 안지름이 0.20～0.53mm이고, 길이가 25～75m인 용융실리카 또는 붕소규산유리제 등의 분리관의 내면에 5%페닐-95%디메틸폴리실록산을 0.1～1.0μm의 두께로 코팅한 것 또는 이와 유사한 것(Ultra-2, DB-5, DB-5MS 등)

ㅇ 주입구 온도 : 200～250℃

ㅇ 분리관온도 : 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온 조작한다.

ㅇ 연결관 온도 : 280℃

ㅇ 캐리어 가스 : 99.999v/v% 이상의 헬륨

ㅇ 검출기 : 선택이온측정(SIM) 또는 질량크로마토그래프법을 행할 수 있는 것

ㅇ 이온화전압 : 전자충격이온화전압(EI)을 70eV로 한 것

ㅇ 검량선의 작성

표준용액을 단계적으로 10mL 부피플라스크에 취하고 각각에 내부표준용액 0.5mL씩 첨가한 후, 아세톤을 넣어 10mL로 한 다음, (2)와 같은 방법으로 시험하여 1,4-다이옥산의 양과 가스크로마토그램의 봉우리 높이 또는 면적과의 관계를 구한다.

ㅇ 각 물질의 선택이온

물 질 명	분자량	제1 선택이온, m/z	제2 선택이온, m/z
1,4-다이옥산 1,4-다이옥산-d8	88 96	88 96	58, 43 64, 46

- 가스크로마토그래프-질량분석법(퍼지 & 트랩)

ㅇ 장비 : 가스크로마토그래프-질량분석기

ㅇ 분리관 : 안지름이 0.20～0.53mm이고, 길이가 25～75m인 용융실리카 또는 붕소규산유리제 등의 분리관의 내면에 25% 페닐-75%디메틸폴리실록산을 0.1～1.0μm의 두께로 코팅한 것 또는 이와 유사한 것(Ultra-2, VOCOL, DB-624, DB-5)

ㅇ 주입구온도 : 125℃ 부근

ㅇ 분리관온도 : 표준물질이 최적조건으로 분리되도록 승온조작 한다.

ㅇ 연결관온도 : 250℃(질량분석기)

ㅇ 캐리어가스 : 99.999v/v% 이상의 헬륨

ㅇ 검출기 : 선택이온측정(SIM) 또는 질량크로마토그래프법을 행할 수 있는 것.

ㅇ 이온화전압 : 전자충격이온화전압(EI)을 70eV로 한 것

ㅇ 검량선의 작성

표준용액 0〜200μL를 단계적으로 20mL 부피플라스크에 넣고, 각각에 내부표준용액 10μL와 정제수를 넣어 전량 20mL로 한 다음 3회 세게 흔들어 섞는다(이 용액은 1시간이내에 사용한다). 이 용액 5mL를 취하여 (1)과 같은 방법으로 시험하여 1,4-다이옥산의 양과 가스크로마토그램의 봉우리 높이 또는 면적과의 관계를 구한다.

ㅇ 각 물질의 선택이온

물 질 명	분자량	제1 선택이온,m/z	제2 선택이온, m/z
1,4-다이옥산 1,4-다이옥산-d8	88 96	88 96	58, 43 64, 46

3.3.11 포름알데히드

- 액체크로마토그래프-흡광광도법

- 기구 및 장치

(1) 액체크로마토그래프(HPLC), 파장 360nm에서 방출하는 UV검출기가 부착된 것

(2) 진공 홀더

(3) 진공 펌프

(4) 고상 카트리지 : 옥타데실기를 화학결합시킨 실리카겔(C18) 또는 동등이상의 성능을 갖고 있는 것을 500mg 채운 것

- 액체크로마토그래프 조작조건

◦ 분리관 : 안지름 3～5mm, 길이 10～25cm의 스테인레스관에 옥타데실실릴기(ODS)를 화학결합시킨 실리카겔(입경 5～10μm)을 충전한 것 또는 이와 동등의 분리능을 갖는 것(ODS hypersil 등)

◦ 이 동 상 : 아세토니트릴:물(40:60)

◦ 유    속 : 1.0mL/분

◦ 검출파장 : 360nm

◦ 오븐온도 : 40℃

◦ 검량선의 작성

포름알데히드표준용액을 최종농도가 0～200㎍/L가 되도록 단계적으로 100mL 부피플라스크에 취하고 정제수를 넣어 100mL로 한다. 이하 다(1) 및 (2)와 같은 방법으로 시험하여 포름알데히드의 양과 크로마토그램의 봉우리 높이 또는 면적과의 관계를 구한다.

3.4 토양. [7]

3.4.1 시안.

- 흡광광도법

pH 2이하의 산성에서 에틸렌디아민테트라초산이나트륨을 넣고 가열증류하여 시안화물 및 시안착화합물의 대부분을 시안화수소로 유출시키고 수산화나트륨용액에 포집한다.  포집된 시안이온을 중화하고 클로라민 T를 넣어 염화시안으로 하여 피리딘․피라졸론 혼액을 넣어 나타나는 청색을 620nm에서 측정하는 방법이다.  정량범위는 0.0005～0.01㎎이며, 표준편차는 2～10%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.01㎍/g 이상으로 한다.

- 이온전극법

pH 12-13의 알칼리성에서 시안 이온전극과 비교전극을 사용하여 전위를 측정하고 그 전위차로부터 시안을 정량하는 방법이다. 정량범위는 0.1～100㎎ CN-/ℓ이며, 표준편차는 5～20%이다.

3.4.2 불소.

- 흡광광도법(Zirconium-SPANDS법)

불소가 진홍색의 zirconium-발색시약과의 반응으로 무색의 음이온복합체(ZrF62-)를 형성하는 과정을 이용한 방법으로 불소의 양이 많아질 수록 색깔이 엷어지게 된다. 불소이온과 zirconium이온사이의 반응속도는 반응혼합물의 산도에 따라 달라진다. 정량범위는 0.02～1.4 ㎎/ℓ이하이고 표준편차는 8～11%이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.2 ㎎/㎏이상으로 한다.

- 이온전극법

시료에 이온강도 조절용 완층액을 넣어 pH 5.0～5.5로 조절하고 불소이온 전극과 비교전극을 사용하여 전위를 측정하고 그 전위차로 부터 불소를 정량하는 방법이다.

정량범위는 0.1～100 ㎎ F-/ℓ이하이고, 표준편차율은 4.1～4.3%이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 3.0 ㎎/㎏이상으로 한다.

3.4.3 6 가 크롬

- 원자흡광광도법

6가 크롬을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건 등에 따라 다르나 357.9nm에서 0.2～5㎎/ℓ이고 표준편차율은 2～10%이다.  공기, 아세틸렌으로는 아세틸렌 유량이 많은 쪽이 감도가 높지만 철, 니켈의 방해가 많으며, 아세틸렌-일산화이질소는 방해는 적으나 감도가 낮다.  이 방법에 따라 유효측정농도는 0.01㎍/g 이상으로 한다.

- 흡광광도법(디페닐카르바지드법)

6가크롬에 디페닐카르바지드를 작용시켜 생성하는 적자색의 착화합물의 흡광도를 540nm에서 6가크롬을 정량하는 방법이다. 정량범위는 0.002～0.05 ㎎이고 표준편차는 3～10%이다.

- 유도결합플라스마 발광광도법

6가 크롬을 유도결합플라스마 발광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건 등에 따라 다르지만 267.72nm에서 유효측정농도는 0.007～50㎍/g이다.

3.4.4 구리.

- 원자흡광광도법

구리를 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 324.7nm에서 0.2～4㎎/l이고 표준편차율은 2～10%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.008㎍/g 이상으로 한다.

- 흡광광도법(디에틸디티오카르바민산법)

구리이온이 알칼리성에서 디에틸디티오카르바민산나트륨과 반응하여 생성하는 황갈색이 킬레이트 화합물을 초산부틸로 추출하여 흡광도를 440nm에서 측정하는 방법이다.  정량범위는 0.002-0.03㎎이고 표준편차율은 2-10%이다.

- 유도결합플라스마발광광도법

구리를 유도결합플라스마발광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 324.75nm에서 유효측정농도는 0.006～50㎍/g이다.

3.4.5 카드뮴.

- 원자흡광광도법

카드뮴을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 228.8nm에서 0.05～2㎎/l이고 표준편차율은 2～10%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.002㎍/g 이상으로 한다.

- 흡광광도법(디티존법)

카드뮴이온을 시안화칼륨이 존재하는 알칼리성에서 디티존과 반응시켜 생성하는 카드뮴착염을 사염화탄소로 추출하고, 추출한 카드뮴착염을 주석산용액으로 역추출한 다음 다시 수산화나트륨과 시안화칼륨을 넣어 디티존과 반응하여 생성하는 적색의 카드뮴착염을 사염화탄소로 추출하여 그 흡광도를 520nm에서 측정하는 방법이다.  정량범위는 0.001～0.3㎎이고 표준편차율은 3～10%이다.

- 유도결합플라스마발광광도법

카드뮴을 유도결합플라스마발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 226.50nm에서 유효측정농도는 0.004～50㎍/g 이다.

3.4.6. 납.

- 원자흡광광도법

납을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다.

정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 283.3nm에서 1～20㎎/l이고 표준편차율은 2～10%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.04㎍/g 이상으로 한다.

- 흡광광도법(디티존법)

납이온이 시안화칼륨 공존하에 알칼리성에서 디티존과 반응하여 생성하는 납 디티존착염을 사염화탄소로 추출하고 과잉의 디티존을 시안화칼륨용액으로 씻은 다음 납착염의 흡광도를 520nm에서 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.001～0.04㎎이고 표준편차율은 3～10%이다.

- 유도결합플라스마발광광도법

납을 유도결합플라스마발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 220.35nm에서 유효측정농도는 0.04～100㎍/g이다.

3.4.7 아연.

- 원자흡광광도법

아연을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다.   정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 213.9 nm에서 0.05～2.0 ㎎/ℓ이고 표준편차율은 2～10%이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.17 ㎎/㎏이상으로 한다.

- 흡광광도법( 진콘법 )

아연이온이 pH 9 정도에서 진콘( 2-카르복시-2＇-히드록시-5＇ 술포포마질-벤젠․나트륨염 )과 반응하여 생성하는 청색 킬레이트 화합물의 흡광도를 620 ㎚에서 측정하는 방법이다.

정량범위는 0.002～0.04 ㎎이고 표준편차율은 10～3%이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.67 ㎎/㎏이상으로 한다.

- 유도결합플라스마발광광도법

아연을 유도결합플라스마발광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 213.86 nm에서 0.002～100 ㎎/ℓ이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.07 ㎎/㎏이상으로 한다.

3.4.8 니켈

- 원자흡광광도법

니켈을 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 232.0 nm에서 0.30～6 ㎎/ℓ이고, 표준편차율은 2～10%이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.30 ㎎/㎏이상으로 한다.

- 흡광광도법( 디메틸글리옥심법 )

니켈이온을 암모니아 약 알칼리성에서 디메틸글리옥심과 반응시켜 생성한 니켈착염을 클로로포름으로 추출하고 이것을 묽은 염산으로 역추출한다.

추출액에 브롬과 암모니아수를 넣어 니켈을 산화시키고 다시 암모니아 알칼리성에서 디메틸글리옥심과 반응시켜 생성한 적갈색 니켈착염의 흡광도를 450 ㎚에서 측정하는 방법이다.

정량범위는 0.002～0.05 ㎎이고 표준편차율은 10～2%이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 1.3 ㎎/㎏이상으로 한다.

- 유도결합플라스마발광광도법

니켈을 유도결합플라스마발광광도법에 따라 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 231.60 nm에서 0.015～50 ㎎/ℓ이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.50 ㎎/㎏이상으로 한다.

3.4.9 비소

- 원자흡광광도법

염화제일주석으로 시료중의 비소를 3가비소로 환원한 다음 아연을 넣어 발생되는 비화수소를 통기하여 아르곤-수소 불꽃에서 원자화시켜 193.7nm에서 흡광도를 측정하고 비소를 정량하는 방법이다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 193.7까지에서 0.005～0.5㎎/l이며, 표준편차율은 3～10%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.005㎍/g 이상으로 한다.

- 흡광광도법(디에틸디티오카르바민산은 법)

시료중의 비소를 3가비소로 환원시킨 다음 아연을 넣어 발생되는 비화수소를 디에틸디티오카르바민산은의 피리딘 용액에 흡수시켜 이때 나타나는 적자색의 흡광도를 530nm에서 측정하는 방법이다.  정량범위는 0.002～0.01㎎이고 표준편차율은 2～10%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.005㎍/g 이상으로 한다.

- 유도결합플라스마발광광도법

비소를 유도결합플라스마발광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르지만 193.70nm에서 유효측정농도는 0.05～100㎍/g이다.

3.4.10 수은.

- 원자흡광광도법(환원기화법)

시료에 염화제일주석을 넣어 금속수은으로 환원시킨 다음 이 용액에 통기하여 발생되는 수은증기를 원자흡광광도법에 따라 정량하는 방법이다. 정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 253.7nm에서 0.0005～0.01㎎/l이고 표준편차율은 4～20%이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.0005㎍/g 이상이다.

- 흡광광도법(디티존법)

수은을 황산산성에서 디티존사염화탄소로 일차 추출하고 브롬화칼륨 존재하에 황산 산성에서 역추출하여 방해성분과 분리한 다음 알칼리성에서 디티존사염화탄소로 수은을 추출하여 490nm에서 흡광도를 측정하는 방법이다. 정량범위는 0.001～0.025㎎ 이고 표준편차율은 3～10%이다.

3.4.11 유기인.

- 가스크로마토그래프법

이 방법은 유기인 화합물 중 이피엔, 파라티온, 메틸디메톤, 다이아지논 및 펜토에이트의 측정에 적용된다.  유기화합물은 가스크로마토그래피법에 따라 확인 정량하는 방법으로서 크로마토그램을 작성하여 나타난 피이크의 머무름시간에 따라 각 성분을 확인하고 피이크의 높이 또는 면적을 측정하여 유기인을 정량한다.  정량범위는 사용하는 장치 및 측정조건에 따라 다르나 각 성분당 0.001～0.02㎍이며, 표준편차율은 5～10%이다.  이 방법에 따

3.4.12 폴리클로리네이티드비페닐(PCB)

- 가스크로마토그래프법

PCB를 헥산으로 추출하여 알칼리 분해한 다음 다시 추출하고 실리카겔 또는 플로리실컬럼을 통과시켜 정제한다.  이 액을 농축시켜 가스크로마토그래피에 주입하고 크로마토그램을 작성하여 나타난 피이크의 형태에 따라 PCB를 확인하고 정량하는 방법이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 0.0005㎍/g 이상으로 한다.

3.4.13 페놀류.

- 가스크로마토그래피법

이 방법은 페놀화합물중 페놀 및 펜타클로로페놀의 측정에 이용된다.   페놀화합물을 아세톤/노말헥산(1:1)로 추출하여 가스크로마토그래피법으로 정량하는 방법이다.  이 방법에 따라 시험할 경우 불꽃이온화검출기에 검출되는 유효측정농도는  페놀이 0.014 mg/kg, 펜타클로로페놀이 0.74 mg/kg 이다.

3.4.14 트리클로로에틸렌․테트라클로로에틸렌(TCE․PCE)

시료중의 트리클로로에틸렌, 테트라클로로에틸렌을 메틸알코올로 추출하여 얻어진 검액을 가스크로마토그래프 또는 질량분석계에 부착된 퍼지․트랩에 주입하거나 가스크로마토그래프 또는 질량분석계에 직접 주입하여 이들 물질을 각각 정량하는 방법이다. 이 방법에 따라 시험할 경우 트리클로로에틸렌과 테트라클로로에틸렌의 유효측정농도는 0.1 ㎎/㎏이상으로 한다.

◦ 각 물질별 선택이온

물질명	분자량	제1선택 이온 (m/z)	제2선택이온 (m/z)
트리클로로에틸렌 테트라클로로에틸렌	131.4 165.9	95 164	97, 130, 132 129, 131, 166

3.4.15 벤젠․ 톨루엔․에틸벤젠․크실렌 (BTEX)

이 방법은 납사, 휘발유, 등의 저비점 석유류중에 다량 함유되어 있는 벤젠․톨루엔․에틸벤젠․크실렌(BTEX)의 측정에 적용한다. 시료중의 벤젠․톨루엔․에틸벤젠․크실렌을 메틸알코올로 추출하여 얻어진 검액을 가스크로마토그래프에 부착된 퍼지트랩에 주입하여 이들 물질을 각각 정량한다.  이 방법에 따라 시험할 경우 BTEX의 유효측정농도는 0.5㎎/㎏ 이상으로 한다.

◦ 각 물질별 선택이온

물질명	분자량	제1선택이온	제2선택이온
벤젠 톨루엔 에틸벤젠 o-크실렌 m-크실렌 p-크실렌	78 92 106 106 106 106	78 92 91 106 106 106	77 91 106 91 91 91

3.4.16 석유계총탄화수소(TPH)

이 방법은 비등점이 높은(150℃～500℃) 유류에 속하는 제트유․등유․경유․벙커C유․윤활유․원유 등의 측정에 적용한다.  시료중의 제트유․등유․경유․벙커C유․윤활유․원유 등을 디클로로메탄으로 추출하여 정제한 후 가스크로마토그래프법에 따라 확인 및 정량하는 방법으로, 크로마토그램에 나타난 피이크의 패턴에 따라 유류의 성분을 확인하고, 짝수의 노말알칸(C8～C40) 표준물질의 총면적과 시료 피이크의 총면적을 비교하여 석유계총탄화수소를 정량한다.  이 방법에 따라 시험할 경우 유효측정농도는 석유계총탄화수소로 10㎎/㎏이상으로 한다.

4. 유해성 환경오염물질별 검출방법 [4],[7],[9],[11]

4.1 유해성 환경오염물질 목록 및 검출방법

4.1.1 대기분야.

분야	종류	물질	검출방법
대기	분진	입자상 오염물질	먼지/비산먼지
	무기염류	오존	자외선광도법
	무기염류	시안화수소	질산은적정법, 피리딘 피라졸론법
	무기염류	암모니아	인도페놀법, 중화적정법
	분진	석면	멤브레인필터로 포집한 샘플에 위상차 현미경으로 수동 계수
	분진	매연	링겔망 매연농도
	불소화합물	불소화물	흡광광도법, 용량법
	아민류	아닐린	-확인자료 미비-
	금속류	수은	환원기화원자흡광광도법, 흡관광도법
	금속류	카드뮴	흡광광도법, 원자흡광광도법
	금속류	납	흡광광도법, 원자흡광광도법
	금속류	크롬화합물	흡광광도법, 원자흡광광도법
	금속류	니켈	흡광광도법, 원자흡광광도법
	금속류	비소	흡광광도법, 원자흡광광도법
	금속류	베릴륨	-확인자료 미비-
	질소화합물	질소산화물	아연환산 나프틸에틸렌디아민법, 페놀디술폰산법
	탄소화합물	탄화수소	비메탄탄화수소측정법
	탄소화합물	일산화 탄소	비분산적외선분석법, 정전위전해법, 가스크로마토그래피법
	탄소화합물	이산화탄소	-확인자료 미비-
	탄화수소화합물	벤조(a)피렌	가스크로마토그래프법, 형광분광광도법
	페놀류	페놀	흡광광도법, 가스크로마토그래프
	할로겐화합물	염소	오르토폴리딘법
	할로겐화합물	염화수소	티오시안산제이수은흡광도법, 질산은적정법, 이온크로마토그래프법, 이온전극법
	할로겐화합물	염화비닐	-확인자료 미비-
	할로겐화합물	브롬화합물	흡광광도법, 적정법
	할로겐화합물	폴리크로리네이티비페닐	-확인자료 미비-
	할로겐화합물	다이옥신	-확인자료 미비-
	황화합물	황산화물	침전적정법, 중화적정법
	황화합물	이황화메틸	-확인자료 미비-
	황화합물	이황산탄소	흡광광도법, 가스크로마토그래프법
	황화합물	황화수소	흡광광도법, 용량법
	황화합물	아황산가스	파라오자닐린법, 자외선형광법
	VOCs	사염화탄소	-확인자료 미비-
	VOCs	포름알데히드	크로모트로핀산법, 아세틸아세톤법
	VOCs	클로로포름	-확인자료 미비-
	VOCs	아세트알데히드	-확인자료 미비-
	VOCs	벤젠	흡광광도법, 가스크로마토그래프
	VOCs	프로필렌 옥사이드	-확인자료 미비-
	VOCs	벤지딘	-확인자료 미비-
	VOCs	1,3-부타디엔	-확인자료 미비-

4.1.2 수질분야.

분야	종류	물질	검출방법
수질	-	COD	과망간산칼륨을 사용
	-	부유물징량(SS)	유리섬유여지법
	-	총대장균군수	최적확수시험법
	-	생물화학적산소요구량(BOD)	호기성미생물의 증식
	-	수소이온농도	Ph 미터
	-	전기전도도	전기전도도 측정계 사용
	무기염류	총인(T-P)	흡광광도법
	무기염류	시안화수소	흡광광도법, 이온전극법
	무기염류	총질소(T-N)	흡광광도법, 카드뮴환원법
	무기염류	인산염인	염화제일주석 환원법, 아스코르빈산환원법
	불소화합물	불소	--- 방법은 존재하나 자료누락 ---
	비금속	셀레늄	원자흡광광도법
	유기염류	유기인	가스크로마토그래프법
	유기염류	클로로필a	클로로필 색소를 추출하여 흡광광도법
	유기염류	식물성 플랑크톤(조류)	--- 방법은 존재하나 자료누락 ---
	금속류	6가크롬	원자흡광광도법
	금속류	수은	원자흡광광도법, 흡광광도법
	금속류	카드뮴	원자흡광광도법, 흡광광도법, 유도결합플라즈마 발광광도법
	금속류	비소	원자흡광광도법, 흡광광도법, 유도결합플라즈마 발광광도법
	금속류	납	원자흡광광도법, 흡광광도법, 유도결합플라즈마 발광광도법
	금속류	크롬	원자흡광광도법,흡광광도법( 디페닐카르바지드법), 유도결합플라스마 발광광도법
	금속류	아연	원자흡광광도법,흡광광도법( 진콘법 ), 유도결합플라스마 발광광도법
	금속류	구리	원자흡광광도법,흡광광도법( 디에틸디티오카르바민산법 ), 유도결합플라스마 발광광도법
	금속류	망간	원자흡광광도법,흡광광도법( 과요오드산 칼륨법 ), 유도결합플라스마 발광광도법
	금속류	니켈	원자흡광광도법,흡광광도법( 디메틸글리옥심법 ), 유도결합플라스마 발광광도법
	금속류	철	원자흡광광도법,흡광광도법( 페난트로린 법),유도결합플라스마 발광광도법
	금속류	알킬수은	가스크로마토그래프법원자흡광광도법( 박층크로마토그래프 분리에 의한 원자흡광광도법 )
	질소화합물	암모니아성질소	인도페놀법
	질소화합물	아질산성질소	흡광도법(디아조화법, Diazo method)
	질소화합물	질산성질소	이온크로마토그래프
	탄화수소화합물	휘발성 저급 탄화수소류	가스크로마토그래프법( 용매 추출법 ), 퍼지·트랩 - 가스크로마토그래프 / 질량분석법
	페놀류	페놀 및 페놀 화합물	흡광광도법
	할로겐화합물	폴리크로리네이티비페닐(PCB)	--- 방법은 존재하나 자료누락 ---
	할로겐화합물	염소이온	이온크로마토그래피법
	-확인불가-	음이온계면활성체(ABS)	-확인자료 미비-
	VOCs	노말헥산추출물질	노말헥산을 증발시킨 잔류물의 무게로 측정

4.1.3 음용수.

분야	종류	물질	검출방법
음용수	VOCs	염화비닐	가스크로마토그래프-퍼지트랩법
	VOCs	스티렌	가스크로마토그래프-퍼지트랩법
	VOCs	클로로에탄	가스크로마토그래프-퍼지트랩법
	페놀류	클로로페놀	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	VOCs	포름알데히드	액체크로마토그래프-흡광광도법
	페놀류	2,4-디틀로로페놀	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	페놀류	2,4,6-트리클로로페놀	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	페놀류	펜타클로로페놀	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	염소소독부산물	디브로모에틸렌	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	염소소독부산물	브로모클로로아세토니트릴	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	농약류	2,4-디클로로페녹시아세틱에시드(2,4-D)	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	농약류	알라클러 (내분비계장애물질로분류되어있음)	가스크로마토그래프-전자포획검출법
	에스테르	비스디에틸헥실프탈레이드	가스크로마토그래프-질량분석법
	에스테르	비스에틸헥실아디페이트	가스크로마토그래프-질량분석법
	에테르	1,4-다이옥산	가스크로마토그래프-질량분석법
	탄화수소화합물	벤조(a)피렌	액체크로마토그래프-형광광도법
	금속류	안티몬	유도결합플라즈마-원자방출분광법
	-확인불가-	할로아세틱에시드	가스크로마토그래프-전자포획검출법

4.1.4 토양.

분야	종류	물질	검출방법
토양	금속류	6가크롬	원자흡광광도법,흡광광도법(디페닐카르바지드법)
	금속류	구리	원자흡광광도법,흡광광도법(디에틸디티오카르바민산법)
	금속류	카드뮴	원자흡광광도법,흡광광도법(디티존법),유도결합플라스마발광광도법
	금속류	납	원자흡광광도법,흡광광도법(디티존법),유도결합플라스마발광광도법
	금속류	아연	원자흡광광도법, 흡광광도법( 진콘법 ),유도결합플라스마발광광도법
	금속류	니켈	원자흡광광도법,흡광광도법( 디메틸글리옥심법 )
	금속류	비소	원자흡광광도법,흡광광도법(디에틸디티오카르바민산법)
	금속류	수은	원자흡광광도법,흡광광도법(디에틸디티오카르바민산법)
	VOCs	테트라/트리클로로에틸렌(TCE,PCE)	가스크로마토그래프법
	VOCs	벤젠,톨루엔,에틸벤젠,크실렌(BTEX)	가스크로마토그래프법
	유기염류	유기인	가스크로마토그래프법
	할로겐화합물	폴리클로니네이티드비페닐(PCB)	가스크로마토그래프법
	페놀류	페놀 및 페놀화합물	가스크로마토그래프법
	탄화수소화합물	석유계총탄화수소(THP)	가스크로마토그래프법
	무기염류	시안화수소	흡광광도법, 이온전극법
	불소화합물	불소	흡광광도법(Zirconium-SPANDS법), 이온전극법

4.2 결론 및 추후과제

이 보고서는 인체에 영향을 미치는 각종 유해성 환경오염물질들 각 분야별로 인체에 대한 작용과 물질의 분석/검출방법을 한눈에 알아 볼 수 있도록 정리하여 오염물질에 대한 이해를 돕는데 적합한 자료가 될 것으로 생각된다.

각 물질들에 대한 유해성 자료를 수집하면서 이러한 물질들을 측정하는 장비들의 필요성이 대두 되었으며, 이후 측정 장비에 대여 일반인 즉, 시민들도 이해하기 쉽게 체계적인 조사와 정리가 필요 할 것이다. 보고서 작성을 진행 하면서, 물질명에 관련하여 용어의 부정확성에 있어서 혼란이 많았고, 국내 사정에 부합하는 물질 유해도에 관한 수치적 표현이 전혀 없었다. 유해도의 수치적 표현은 비전공자들, 즉, 일반 시민들이 물질에 대한 유해성을 직관적으로 인식 하는데 훌륭한 도구가 될 것이라 생각한다. 이후 작성된 보고서를 토대로 하여 유해도의 수치적 표현에 관하여 연구해 보는 것도 의미 있는 작업이라 생각한다.

국내에는 환경 관련 정부기관들이 상당수 존재 한다. 그리고 그 산하 조직들도 활발한 활동과 연구를 진행하고 있는 것 또한 매우 고무적인 일이다. 하지만 그 기관들의 연구 결과나, 활동 사항을 어느 한 곳에서 취합하여 시민들에게 공개하는 작업은 전혀 이루어 지지 않고 있는 것으로 파악 되었으며, 유해물질에 대한 정의조차 명쾌하게 설명해 놓은 곳이 없었다. 기존에 출판된 환경 관련 서적들은 시간차가 존재하여 내용상 현재 대두 되고 있는 환경오염 물질에 대하여 이해하기 쉽도록 다루고 있지 못했고, 현재 인터넷에 공개되고 있는 자료들이나 각 기관 보고 자료들은 비전공자인 시민들이 접근하기에는 이해하기 힘든 부분들이 많이 있었다. 이러한 시간과 내용의 불일치성을 바로 잡는 작업 또한 필요하다 생각한다.

이 외에 많은 환경 관련 정부 기관에서 각 분야별 측정 자료들을 공개 하고 있었지만, 측정 물질에 인체에 어떤 유해성을 갖는지, 어떤 표적 장기를 갖는지 발암성 물질인지 등에 대한 설명이 전혀 포함되어 있지 않고 단순히 측정 수치만 공개하고 있었다. 이런 자료들이 시민들이 쉽게 이해 할 수 있도록 하려면 측정 수치와 더불어 물질에 대한 유해 정도를 설명 하는 작업이 병행되어야 할 것이다. 관련 기관들의 정보 공개 서비스는 매우 고무적이기는 하나, 제계적인 설명이 뒤따르지 않는다면 혼란을 초래 할 뿐이다. 이를 체계적으로 연결하도록 행정 시스템의 정비를 촉구하는 작업도 큰 의미를 가질 것이라 생각된다.

참고문헌

[1] 오종민, “인간과 환경”, 형설출판사, pp. 52-60, pp. 87-106, pp. 117-121, 2004.

[2] 김기현, “(신제) 대기오염개론”, 향문사, pp. 56-58, 1999.

[3] 한국국립환경연구원, “환경 이슈의 이해”, 국립환경연구원, 환경자료집 제3권, pp. 3-14,     pp. 56-57, pp. 158-161, pp. 336, 2004.

[4] 한국산업안전공단 안전보건정보서비스 물질안전보건자료(MSDS). (http://www.kosha.net/)

[5] 환경부 상하수도국. (http://me.go.kr/depart/index.jsp)

[6] 국립환경과학원 물환경정보시스템. (http://water.nier.go.kr/weis/)

[7] 국립환경과학원. (http://www.nier.go.kr/)

[8] 국립환경과학원 내분비계장애물질. (http://www.nier.go.kr/nierdepart/eds/)

[9] 환경부 화학물질 DB. (http://me.go.kr/)

[10] 사단법인 한국석면환경협회. (http://www.kaea.co.kr/)

[11] “휘발성 유기화합물 규제제품 및 물질 개정” 환경부고시 제2001-36호  2001. 3. 8.